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Les pharmaceutiques de Teva ont accordé à l'approbation finale pour des capsules de ribavirine

Les industries pharmaceutiques de Teva a annoncé que les États-Unis Food and Drug Administration ont accordé à l'approbation finale pour l'ANDA de la compagnie pour des capsules de ribavirine, mg 200. On s'attend à ce que l'expédition de ce produit commence immédiatement.

Les capsules de ribavirine sont l'équivalent générique Ab-évalué des capsules de Rebetol® de Schering. Le produit de Teva est indiqué pour l'usage avec l'injection recombinée de l'interféron alpha-2b pour la demande de règlement de l'hépatite C chronique dans les patients avec l'affection hépatique compensée précédemment non traitée avec de l'alpha interféron ou qui ont rechuté après l'alpha traitement par interféron.

Les ventes annuelles totales du produit, y compris la marque et les ventes génériques, sont approximativement $377 millions.

Industries pharmaceutiques Ltd de Teva, siégées en Israël, est parmi les 25 sociétés pharmaceutiques principales et parmi les plus grandes sociétés pharmaceutiques génériques dans le monde. La compagnie développe, fabrique et lance les pharmaceutiques humaines génériques et novatrices et les ingrédients pharmaceutiques actifs. De près de 90% de Teva les ventes sont en Amérique du Nord et l'Europe.