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I prodotti farmaceutici di Teva hanno accordato l'approvazione definitiva per le capsule della ribavirina

Le industrie farmaceutiche di Teva ha annunciato che gli Stati Uniti Food and Drug Administration hanno accordato l'approvazione definitiva per il ANDA della società per le capsule della ribavirina, 200 mg. La spedizione di questo prodotto si pensa che cominci immediatamente.

Le capsule della ribavirina sono l'equivalente generico Ab-stimato delle capsule del Rebetol® di Schering. Il prodotto di Teva è indicato per uso con l'iniezione recombinante dell'interferone alpha-2b per il trattamento di epatite virale C cronica in pazienti con l'affezione epatica compensativa precedentemente non trattata con alfa interferone o chi sono ricaduto dopo l'alfa terapia dell'interferone.

Le vendite annuali totali del prodotto, compreso la marca e le vendite generiche, sono circa $377 milioni.

Industrie farmaceutiche srl di Teva, acquartierate nell'Israele, è fra le 25 ditte farmaceutiche principali e fra le più grandi ditte farmaceutiche generiche nel mondo. La società sviluppa, fabbrica e commercializza i prodotti farmaceutici umani generici ed innovatori e gli ingredienti farmaceutici attivi. Vicino a 90% di Teva le vendite sono in America settentrionale ed Europa.