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Os fármacos de Teva concederam a aprovação final para cápsulas do Ribavirin

As indústrias farmacêuticas de Teva anunciaram que os E.U. Food and Drug Administration concederam a aprovação final para o ANDA da empresa para cápsulas do Ribavirin, magnésio 200. A expedição deste produto é esperada começar imediatamente.

As cápsulas do Ribavirin são o equivalente genérico AB-avaliado de cápsulas do Rebetol® de Schering. O produto de Teva é indicado para o uso com a injecção de recombinação da interferona alpha-2b para o tratamento da hepatite crônica C nos pacientes com a infecção hepática compensada previamente não tratada com a interferona alfa ou quem tiveram uma recaída depois da terapia alfa da interferona.

As vendas anuais totais do produto, incluindo o tipo e vendas genéricas, são aproximadamente $377 milhões.

Indústrias farmacêuticas Ltd. de Teva, sediadas em Israel, estão entre as 25 companhias farmacéuticas superiores e entre as companhias farmacéuticas genéricas as maiores no mundo. A empresa desenvolve, fabrica e introduz no mercado fármacos humanos genéricos e inovativos e ingredientes farmacêuticos activos. Perto de 90% de Teva as vendas estão em America do Norte e em Europa.