Advertencia: Esta página es una traducción de esta página originalmente en inglés. Tenga en cuenta ya que las traducciones son generadas por máquinas, no que todos traducción será perfecto. Este sitio Web y sus páginas están destinadas a leerse en inglés. Cualquier traducción de este sitio Web y su páginas Web puede ser imprecisa e inexacta en su totalidad o en parte. Esta traducción se proporciona como una conveniencia.

Los productos farmacéuticos de Teva concedieron la aprobación final para las cápsulas del ribavirín

Las industrias farmacéuticas de Teva han anunciado que los E.E.U.U. Food and Drug Administration han concedido la aprobación final para el ANDA de la compañía para las cápsulas del ribavirín, el magnesio 200. Se prevee que la remesa de este producto comience inmediatamente.

Las cápsulas del ribavirín son el equivalente genérico AB-clasificado de las cápsulas de Rebetol® de Schering. El producto de Teva se indica para el uso con la inyección recombinante del interferón alpha-2b para el tratamiento de la hepatitis crónica C en pacientes con la enfermedad del higado compensada previamente no tratada con interferón alfa o quién han recaído después de terapia alfa del interferón.

Las ventas anuales totales del producto, incluyendo marca y ventas genéricas, son aproximadamente $377 millones.

Industrias farmacéuticas Ltd. de Teva, establecidas jefatura en Israel, están entre las 25 compañías farmacéuticas superiores y entre las compañías farmacéuticas genéricas más grandes del mundo. La compañía desarrolla, fabrica y comercializa los productos farmacéuticos humanos genéricos e innovadores y los ingredientes farmacéuticos activos. Cerca del 90% de Teva las ventas están en Norteamérica y Europa.