Médicament expérimental contre l'hypertension pulmonaire peut améliorer la qualité de vie des patients atteints de sclérodermie et le lupus

Un nouveau médicament expérimental pour l'hypertension pulmonaire peut améliorer la qualité de vie de milliers de patients atteints de sclérodermie, le lupus, et d'autres maladies des tissus conjonctifs associés, selon des recherches présentées cette semaine à l' American College of Rheumatology réunion scientifique annuelle à San Antonio, au Texas.

Lupus, sclérodermie et autres maladies du tissu conjonctif sont inflammatoires chroniques auto-immune qui peut endommager les vaisseaux sanguins des poumons et autres organes. L'hypertension artérielle pulmonaire, qui est la haute pression sanguine dans les poumons, est une complication fréquente et potentiellement dévastateurs de ces maladies qui cause insuffisance cardiaque, l'incapacité d'exercer et finalement à la mort d'environ la moitié des patients atteints de cette complication dans les deux à trois ans après diagnostic. Es patients atteints d'hypertension pulmonaire P ont des niveaux élevés d'endothéline, un constricteur sanguin puissant navire, dans leur plasma et les tissus pulmonaires.

Les chercheurs ont mené une étude multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlé contre placebo de sitaxsentan, une fois par jour antagoniste oral des récepteurs d'endothéline qui bloque l'action de l'endothéline sur les vaisseaux sanguins afin de déterminer si elle pourrait améliorer la capacité des patients d'hypertension pulmonaire à l'exercice, sans difficulté. Cet essai de 12 semaines 178 patients impliqués avec l'hypertension pulmonaire, dont 42 avaient une hypertension pulmonaire liée à une maladie du tissu conjonctif. Les patients ont reçu soit 100 mg ou 300 mg de sitaxsentan, ou un placebo, pendant 12 semaines. Tous les patients ont participé à l'épreuve de marche de 6 minutes, le test standard pour les traitements de l'hypertension pulmonaire qui mesure à quel point un individu peut se promener en six minutes, avant le début du traitement et de nouveau à la fin de l'essai de 12 semaines. Les chercheurs ont constaté que les patients atteints d'hypertension pulmonaire liée à une maladie du tissu conjonctif qui prenaient la dose de 100mg soit 300mg ou sensiblement amélioré leur distance de marche par rapport à celles prenant un placebo (dont le temps a même empiré).

"Sitaxsentan a été montré pour améliorer sensiblement la distance de marche de six minutes, ainsi que l'hémodynamique tels que l'index cardiaque et la résistance vasculaire pulmonaire des patients atteints d'hypertension pulmonaire liée à une maladie du tissu conjonctif," a déclaré l'investigateur principal Vallerie McLaughlin, MD, Hôpital de l'Université du Michigan, Ann Arbor, Michigan. "La première thérapie montré pour améliorer l'efficacité des variables clés dans cette population était époprosténol, une thérapie de la prostacycline qui nécessite un cathéter central et une perfusion intraveineuse continue qui est souvent difficile pour les patients à tolérer. Ainsi, la capacité d'une dose orale, la thérapie une fois par jour, comme sitaxsentan de sodium pour améliorer l'efficacité des variables clés du traitement représente une avance importante. "

L'American College of Rheumatology est l'organisation professionnelle pour les rhumatologues et les professionnels de la santé qui partagent un engagement à la guérison, la prévention de l'invalidité et l'arthrite et de guérir les maladies liées rhumatismales et musculo-squelettiques.

Pour plus d'informations sur la réunion annuelle de l'ACR, voir http://www.rheumatology.org/annual .

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