Aviso: Esta página é uma tradução automática da página original em inglês. Por favor note uma vez que as traduções são geradas por máquinas, não tradução tudo será perfeita. Este site e suas páginas da Web destinam-se a ler em inglês. Qualquer tradução deste site e suas páginas da Web pode ser imprecisas e imprecisos no todo ou em parte. Esta tradução é fornecida como uma conveniência.

Método mais eficiente para arranjar em seqüência o genoma humano

Os pesquisadores na faculdade de Baylor da medicina foram catalogados para encontrar um método mais eficiente para arranjar em seqüência o genoma humano.

O instituto de investigação nacional do genoma humano, parte dos institutos de saúde nacionais, concedeu $37 milhões nas concessões para desenvolver as tecnologias inovativas que reduzem significativamente o custo de arranjar em seqüência do ADN.

Entre os 11 grupos financiou no objetivo a curto-prazo de NIH para arranjar em seqüência um genoma do mamífero-tamanho para aproximadamente $100.000 - aproximadamente 100 vezes menos do que o que é hoje possível - é uma equipa de investigação do BCM conduzida pelo Dr. Michael Metzker do investigador principal, professor adjunto da genética molecular e humana no genoma humano de Baylor que arranja em seqüência o centro. Outros sete grupos foram designados para encontrar maneiras de arranjar em seqüência o genoma humano para $1.000 ou menos.

A equipe de Metzker, que recebeu um de três anos, a concessão $2 milhões, centrar-se-á sobre a arranjar em seqüência-por-síntese criando nucleotides de terminação reversíveis. O estudo igualmente envolve aumentar as enzimas chamadas polimerase de ADN para incorporar eficientemente os nucleotides em costas do ADN. A combinação de nucleotides alterados e de polimerases de ADN do mutante seria usada nesta aproximação para arranjar em seqüência simultaneamente o tanto como como 500.000 reacções em uma única microplaqueta - sobre a um-sexta do genoma humano inteiro.

“Nós estamos simplificando o processo de genoma inteiro que arranja em seqüência esperançosamente usando uma única microplaqueta com um único dispositivo e um pesquisador,” Metzker disse.

Algumas das tecnologias financiadas pela concessão podem conduzir à disponibilidade pública do genoma que arranja em seqüência dentro dos próximos cinco anos, e os pesquisadores igualmente poderiam arranjar em seqüência os genomas das centenas ou mesmo do milhares de pessoas para identificar genes patogénicos. Encontrar uma maneira disponível de arranjar em seqüência o genoma de uma pessoa conduziria aos perfis genéticos particularizados e à medicina personalizada. Isso significa que o diagnóstico e o tratamento das desordens como o cancro, o diabetes e a doença cardíaca poderiam ser costurados ao paciente.

“É uma maneira de fazer a medicina mais segura e fornecendo a terapia apropriada para indivíduos,” Metzker disse. Os “médicos poderiam prescrever melhor que medicina está indo ser a melhor para um paciente particular.”

A longo prazo, Metzker prevê uma fase II de sua pesquisa, que envolveria desenvolver uma microplaqueta para a tornar possível arranjar em seqüência ao mesmo tempo um genoma inteiro que usa um tonalizador fluorescente altamente sensível, igualmente em desenvolvimento por Metzker e por seus colegas. A equipe do BCM igualmente está colaborando com o Texas A&M e Penn State Universidades assim como LaserGen, Inc.