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Le variazioni del gene spiegano perché la gente con il diabete di tipo 2 è al rischio molto maggior per la coronaropatia

I nuovi studi da un gruppo internazionale degli scienziati piombo dal centro del diabete di Joslin hanno trovato le variazioni in un gene che la guida spiega perché la gente con il diabete di tipo 2 è al rischio molto maggior per la coronaropatia, la causa della morte principale per questo gruppo.

“Ora abbiamo indicatori potenziali del gene da contribuire ad identificare i pazienti del diabete al rischio aumentato per la malattia di cuore,„ ha detto Alessandro Doria, M.D., Ph.D., ricercatore sezione nella ricerca della genetica e dell'epidemiologia di Joslin, Direttore della memoria della genetica di Joslin e assistente universitario di medicina alla facoltà di medicina di Harvard. “Questa conoscenza potrebbe potenzialmente piombo alle droghe o ad altri metodi che pregiudicano questa via, diminuendo il rischio di attacco di cuore e di colpo in questi pazienti.„

18 milione di persone stimato negli Stati Uniti hanno diabete di tipo 2. La gente con il diabete è due - quattro volte più probabilmente avere malattia cardiovascolare ed è al rischio aumentato per danno del colpo, di cecità, della malattia renale e del nervo.

In uno studio in due parti pubblicato nell'edizione del 1° ottobre della genetica molecolare umana del giornale britannico, il Dott. Doria ed i suoi colleghi a Joslin ed altri centri di ricerca nel nord-est ed i ricercatori in Italia hanno messo a fuoco su un gene che governa una proteina chiamata CD36. Questa proteina è trovata nella membrana di parecchi tipi di celle, compreso le pareti dei vasi sanguigni.

Gli studi precedenti avevano indicato che, tra altre funzioni, CD36 è compreso nel trasporto degli acidi grassi liberi nelle celle. Egualmente è un organismo saprofago “di cattivo„ colesterolo ossidato LDL alla parete arteriosa. Tutti sono giocatori importanti nel contributo all'aterosclerosi -- l'accumulazione pericolosa di placca che può piombo al bloccaggio parziale o completo dell'arteria, piombo all'attacco di cuore o al colpo.

Nella prima parte di questo studio, i ricercatori hanno mappato la struttura del gene CD36, che consiste delle centinaia di acidi nucleici messi insieme insieme come le perle su una collana a spirale. Stavano cercando le varianti in questa sequenza che sono associate a un aumentato rischio della malattia di cuore.

Studiando 585 persone che non hanno fatte trovare il diabete, i ricercatori le cinque variazioni differenti CD36 che sono state associate con i livelli aumentati di acidi grassi liberi e di trigliceridi. Quando tutte e cinque le varianti sono state scomposte insieme, un forte collegamento è emerso -- i livelli elevati degli acidi grassi e dei trigliceridi si sono presentati nella gente con una combinazione variabile specifica.

Facendo uso di questa conoscenza nuova come base per un secondo studio, hanno studiato 518 persone sia negli Stati Uniti che in Italia. Tutti hanno avuti diabete di tipo 2. Inoltre, quasi la metà di questi oggetti egualmente ha avuta malattia di cuore, come a memoria cateterizzazione indicata che indica un bloccaggio di più di 50 per cento almeno di un'arteria coronaria. L'altri non hanno avuti alcuna malattia di cuore visibile.

I ricercatori hanno pianificato le variazioni del gene del CD36 di ogni persona, quindi hanno paragonato quei risultati alla presenza di malattia di cuore conosciuta. Di nuovo, c'era un forte collegamento: La gente con quella combinazione variabile specifica nel gene CD36 era 60 per cento più probabile da avere malattia di cuore.

“Mentre questa ricerca è un punto di partenza significativo per la valutazione del rischio di malattia di cuore, una costellazione dei fattori è implicata,„ ha detto il Dott. Doria. “Ma è chiaro che oltre ad ipertensione, i fattori ricchi in colesterolo ed ambientali come fumo, geni sono fattori determinanti importanti della malattia di cuore nella gente con il diabete di tipo 2.„