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Les découvertes de recherches faciliteront vraisemblablement des efforts pour développer un vaccin pour le commandant de Leishmania

Les chercheurs à l'École de Médecine d'université de Washington à St Louis et l'Université de Pennsylvanie ont trouvé qu'une cellule de système immunitaire peut « rappeler » la crise d'un parasite et aider le fuselage à monter une défense plus efficace contre des invasions suivantes par le même parasite.

La conclusion, publié dans la question d'octobre du médicament de nature, facilitera vraisemblablement des efforts pour développer un vaccin pour le commandant de Leishmania, un parasite qui infecte approximativement 12 millions de personnes mondiaux, entraînant la mort significative et la défiguration. Elle peut également aider des efforts pour développer des vaccins pour d'autres agents pathogènes comprenant le SIDA et la tuberculose.

Les scientifiques ont su que la guérison couronnée de succès de l'infection de Leishmania immunise des êtres humains et des animaux contre l'infection suivante. Mais les expériences précédentes ont abouti des chercheurs à soupçonner que cette immunité ait résulté de la présence d'une population très petite des parasites qui sont restés dans l'hôte même après la guérison totale. La perte de ce débris minimal de parasite a semblé dans quelques études avoir comme conséquence la perte d'immunité.

Pour l'étude neuve, les Immunologue aux souris infectées d'Université de Pennsylvanie avec une forme génétiquement modifiée de Leishmania ont produit par des microbiologistes à l'École de Médecine d'université de Washington. Le Leishmania modifié manque d'une enzyme exigée pour la synthèse d'ADN et peut être complet éliminé par le système immunitaire de souris.

Les chercheurs ont constaté qu'après que les souris aient libéré le parasite de Leishmania, un type de cellule T -- la cellule T centrale de mémoire de CD4+ -- réagi toujours au parasite dans l'éprouvette. Souris qui n'ont jamais eu Leishmania et étaient les injections données de ces cellules de T combattues hors du parasite plus effectivement que les souris qui n'ont pas obtenu les cellules de T.

« Cette immunisation partielle propose que nous puissions devoir regarder produisants de grandes populations de ces cellules de T de mémoire au moment de la vaccination, » dit le co-auteur Stephen Beverley, Ph.D., Marvin A. Brennecke professeur et chef d'étude du service de la microbiologie moléculaire.

La preuve également trouvée de chercheurs qu'un autre type des cellules de T peut rester a amorcé pour combattre une infection neuve quand une petite population de débris des parasites persiste. Beverley spécule que la présence de ce deuxième type de cellule T, avec la cellule T centrale de mémoire, peut être principale à assurer la pleine protection.

Le chercheur supérieur Phillip Scott, Ph.D., professeur de la microbiologie et de l'immunologie à l'école de la médecine vétérinaire à l'Université de Pennsylvanie, a entrepris les expériences complémentaires qui ont montré que les cellules de T centrales de mémoire peuvent mettre à jour leur « mémoire » de Leishmania et répondre aux infections neuves au moins 5 mois après l'infection initiale.

Puisque les cellules de T orchestrent le combat du système immunitaire contre d'autres maladies, y compris la tuberculose et le SIDA, les scientifiques croient que les analyses neuves seront des efforts d'aide pour développer d'autres vaccins.

« Nous sommes tellement meilleurs comment le système immunitaire répond que nous sommes à effectuer un vaccin, » aux notes de compréhension de Beverley. « Ces résultats neufs peuvent nous aider à améliorer direct la réaction immunitaire vers la vaccination à long terme. »