Les cellules primitives humaines de moelle épinière peuvent retarder des sympt40mes et la paralysie liés à Lou Gehrig's Disease

Les cellules primitives humaines de moelle épinière ont retardé des sympt40mes et la paralysie par une semaine une fois implantées dans la moelle épinière de rats destinés pour développer la sclérose latérale amyotrophique (ALS), ou Lou Gehrig's Disease, chercheurs de Johns Hopkins enregistrent.


La sclérose latérale amyotrophique est une affectation graduelle et fatale de la maladie neurologique autant d'en tant que 20.000 Américains avec 5.000 cas neufs se produisant aux Etats-Unis tous les ans. Le trouble appartient à une classe des troubles connus sous le nom de scléroses latérales amyotrophiques. Les ALS se produisent quand les cellules nerveuses spécifiques dans le cerveau et la moelle épinière qui règlent le mouvement volontaire graduellement dégénéré. La perte de ces neurones moteurs fait affaiblir et gaspiller les muscles sous leur contrôle loin, menant à la paralysie. Les ALS se manifestent dans différentes voies, selon lesquelles les muscles affaiblissent d'abord. Les sympt40mes peuvent comprendre l'enclenchement et la chute, la perte de contrôle de moteur dans des mains et les armes, difficulté parlant, avaler et/ou respirer, fatigue persistante, et contracter et restreindre, parfois bien sévèrement. Attaques d'ALS dans le milieu de la durée de vie utile. Les hommes sont environ 1 1/2 fois plus vraisemblablement d'avoir la maladie comme femmes.

Les cellules souche neuronales humaines ont été obtenues à partir des embryons par des scientifiques à la compagnie biotechnologique Neurostem Inc., transférées à Hopkins et implantées dans la partie plus inférieure des moelles épinières des rats environ un mois avant que les animaux développent habituellement des problèmes de contrôle de muscle caractéristiques des ALS. La demande de règlement a retardé la mort des animaux par 11 jours. L'associé Leyan Xu, Ph.D. de recherches, est programmé pour présenter des résultats le 23 octobre à la rencontre annuelle de la société pour la neurologie à San Diego.

« Ce modèle de rat des ALS progresse très rapidement -- dans un délai de deux ou trois semaines de sympt40mes apparaissant, les rats doivent euthanized -- ainsi le délai que nous avons vu est tout à fait significatif, » dit l'auteur supérieur de l'étude, Vassilis Koliatsos, M.D., professeur agrégé de pathologie, neurologie, neurologie et psychiatrie et sciences comportementales chez Hopkins. « Notre étude est épreuve de principe, cette les cellules souche neuronales ont le potentiel en conditions provoquées par séparation dans le système nerveux, par la maladie ou des blessures. »

La prochaine opération, il dit, est de voir si plus d'approche de traitement agressif pourrait davantage améliorer les résultats -- par exemple, combinant les implants inférieurs de moelle épinière comme faits dans ces étude et greffes plus fortement dans la moelle épinière pour viser les nerfs qui règlent la respiration.