Le celle primitive umane del midollo spinale possono ritardare i sintomi e la paralisi connessi con Lou Gehrig's Disease

Le celle primitive umane del midollo spinale hanno ritardato i sintomi e la paralisi entro una settimana una volta impiantate nel midollo spinale dei ratti destinati per sviluppare la sclerosi laterale amiotrofica (ALS), o Lou Gehrig's Disease, ricercatori da Johns Hopkins riferisce.


La sclerosi laterale amiotrofica è pregiudicare progressivo e interno di malattia neurologica altrettanto come 20.000 Americani con 5.000 nuovi casi che accadono ogni anno negli Stati Uniti. Il disordine appartiene a classe A di disordini conosciuti come le malattie del motoneurone. Il ALS accade quando le cellule nervose specifiche nel cervello e nel midollo spinale quel movimento volontario di controllo degenerano gradualmente. La perdita di questi motoneuroni induce i muscoli sotto il loro controllo a indebolirsi e sprecare via, piombo alla paralisi. Il ALS si manifesta nei modi diversi, secondo cui i muscoli si indeboliscono in primo luogo. I sintomi possono includere disinnestare e la caduta, la perdita di controllo di motore in mani e armi, la difficoltà che parlano, inghiottire e/o la respirazione, la fatica persistente e tirare e la limitazione, a volte abbastanza severamente. Colpi di ALS nella metà della vita. Gli uomini sono circa uno e mezzo volte più probabilmente avere la malattia come donne.

Le cellule staminali di un neurone umane sono state ottenute dagli embrioni dagli scienziati alla società Neurostem Inc. di Biotech, sono state trasferite a Hopkins e sono state impiantate nella parte inferiore dei midolli spinali dei ratti circa un mese prima che gli animali sviluppassero solitamente i problemi di controllo di muscolo caratteristici di ALS. Il trattamento ha ritardato la morte degli animali entro il 11 giorno. Il socio di ricerca Leyan Xu, Ph.D., è preveduto presentare risultati il 23 ottobre alla riunione annuale della società per la neuroscienza a San Diego.

“Questo modello del ratto di ALS progredisce molto rapido -- in due o tre settimane dei sintomi che compaiono, i ratti devono essere eutanasizzati -- così la mora che abbiamo veduto è abbastanza significativa,„ dice l'autore senior dello studio, Vassilis Koliatsos, M.D., professore associato di patologia, la neurologia, la neuroscienza e la psichiatria e scienze comportamentistiche a Hopkins. “Il nostro studio è prova del principio, quella cellule staminali di un neurone ha potenziale nelle circostanze causate tramite la separazione all'interno del sistema nervoso, sia dalla malattia o dalla ferita.„

Il punto seguente, dice, è di vedere se un approccio più aggressivo del trattamento potrebbe più ulteriormente migliorare il risultato -- per esempio, combinando gli innesti bassi del midollo spinale come fatti in questi studio ed innesti su nel midollo spinale per mirare ai nervi che gestiscono la respirazione.