la technologie de Micro-choix révolutionne le développement actuel de médicament

la technologie de Micro-choix révolutionne le développement actuel de médicament, selon les chercheurs BRITANNIQUES [1]. « La technologie de micro-choix d'expression du gène bénéficie toutes les phases de la découverte, développement et l'utilisation suivante de la thérapeutique neuve de cancer », a indiqué M. Paul Clarke (centre BRITANNIQUE de cancérologie pour la thérapeutique de cancer, Sutton, Angleterre) de principal enquêteur. La technologie « révolutionne la voie que nous pensons environ et conduisons notre science ».

Les améliorations de la catégorie de cancer utilisant des micro-choix « ont été centrales aux avances dans le traitement contre le cancer ». Cette technologie peut discerner les sous-types de la maladie qui diffèrent en leur réponse à un traitement particulier. Ceci aidera des médecins à choisir la plupart de traitement adapté pour différents patients.

Les stratégies de développement de médicament changent. Les chercheurs conçoivent les médicaments qui visent les caractéristiques moléculaires du cancer plutôt que se concentrant sur conventionnel, et souvent moins de détail, agents cytotoxiques. Mesylate d'Imatinib (Gleevec, Glivec), AC - l'inhibiteur de kinase d'ABL, est le principal exemple de la réussite de cette approche. Les patients présentant la leucémie myelogenous continuelle montrent des taux de réponse élevés à l'imatinib, sans remarquer les effets secondaires débilitants souvent liés aux demandes de règlement traditionnelles. Mais après que cet premier au niveau de la réussite, scientifiques a heurté une barrière - résistance au médicament. C'est une demande de règlement suivante de cas clinique courant avec l'imatinib et d'autres agents visés. Dans l'édition de novembre de l'EJC **, M. Clarke explique comment des micro-choix peuvent être employés pour aider à comprendre et prévoir cette résistance. À mesure que le nombre de ces agents visés augmente, cette connaissance sera d'importance primordiale.

les Micro-choix mesurent les profils d'expression du gène du cell*. Ces profils fournissent des indices au renivellement génétique des cellules et la réaction à l'environnement. Ils sont de seules « signatures » qui peuvent recenser les mécanismes de régulation courants, les voies biochimiques et les fonctions cellulaires plus grandes. Par exemple, l'étude des signatures des tumeurs et des cellules normales peut indiquer exactement les différences qui peuvent être exploitées dans le développement de médicament. Des gènes liés à l'échec à la demande de règlement ou aux résultats faibles peuvent être recensés. « Metagenes », une combinaison de différents gènes qui décrit une activité particulière de voie ou de gène, peut également être produit fournissant les objectifs thérapeutiques complémentaires.

La technologie est employée comme complément à d'autres méthodes génétiques. « Le développement du coffre-fort et des traitements efficaces demeure provocant », il dit. « Ces technologies neuves amélioreront le régime auquel la thérapeutique moléculaire nouvelle sont développées et évaluées ». Elles ont « ont fourni une quantité d'informations », selon des chercheurs à l'Institut national du cancer [2]. « Nous sommes juste au début du raffinage comment cette information doit être employée ».

La chimiothérapie conventionnelle demeure un puissant outil, quoiqu'avec une spécificité inférieure, pour la demande de règlement du cancer, dites le jeu rouleau-tambour. Damia et Broggini (laboratoire de pharmacologie moléculaire, de service d'oncologie, d'institut de Mario Negri, Milan, Italie) [3]. Pour surmonter ceci, plus de travail est nécessaire pour trouver et vérifier les molécules qui augmentent la sélectivité des médicaments disponibles.

Professeur Maurizio D'Incalci (service d'oncologie, institut de Mario Negri, Milan, Italie), qui ont édité le volume avec professeur de gagnant du prix Nobel Renato Dulbecco (l'institut de Salk, La Jolla, CA, Etats-Unis), dit que les « scientifiques et les cliniciens devront travailler en collaboration étroite pour apporter des améliorations réelles du diagnostic et du traitement des tumeurs [4]. Notre raison de préparer cette édition était d'illustrer des modifications importantes dans la diagnose actuelle et les approches thérapeutiques. Mais, beaucoup d'idées et d'approches scientifiquement attrayantes manquez toujours de la validation rigoureuse et nous avons besoin davantage de d'investigation clinique. L'exploitation des approches nouvelles discutées dans ce volume, une fois que validée, aura un choc important sur la survie et la qualité de vie des malades du cancer pendant la décennie suivante. Nous voulons inciter davantage de recherche et stimuler les idées des scientifiques et des cliniciens dans l'espoir d'alléger la douleur des malades du cancer. Rivoluzione de La de vivats ».

Informations de *Additional sur des Micro-choix

La technologie se compose généralement de quatre phases : (a) fabrication du choix ; (b) ARN isolement et marquage ; (c) application de l'échantillon marqué au choix et à la mesure de l'hybridation ; et (d) analyse et évaluation de caractéristiques. Des caractéristiques peuvent être normalisées pour la rendre comparable à l'aide des gènes de « ménage » qui sont susceptibles d'être constitutivement exprimés.

Plusieurs stratégies sont employées pour analyser les caractéristiques. Une méthode classique est « groupement hiérarchique » ce des exploits le concept que des gènes avec les profils assimilés d'expression sont susceptibles d'être fonctionellement associés. Des caractéristiques peuvent être groupées d'un ensemble donné de conditions ou de types de cellules, par lequel la « culpabilité une stratégie par association » recense les boîtiers fonctionnels.

** « Transcription des gènes et cancer, du projet de génome aux accomplissements pratiques dans le 40:17 de diagnostic et de traitement » (édition 2004 d'EJC novembre).

[1] Te Poele de Paul A. Clarke, de Robert et ouvrier de Paul. Technologies de puce ADN d'expression du gène dans le développement des agents thérapeutiques neufs. EJC
(2004) 40:17.
[2] Profilage de Sausville E.A. Holbeck S.L. Transcription de l'expression du gène dans la découverte de médicaments et le développement : l'expérience de NCI. 2004) 40:17 d'EJC (. [3] Giovanna Damia et Massimo Broggini. Amélioration de la sélectivité des traitements contre le cancer en nuisant des voies de réaction de cellules. 2004) 40:17 d'EJC (. [4] Maurizio D'Incalci et Renato Dulbecco. Introduction. 2004) 40:17 d'EJC (.

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