a tecnologia da Micro-disposição está revolucionando a revelação actual da droga

a tecnologia da Micro-disposição está revolucionando a revelação actual da droga, de acordo com os pesquisadores BRITÂNICOS [1]. Da “a tecnologia da micro-disposição expressão genética está beneficiando todas as fases da descoberta, revelação e o uso subseqüente da terapêutica nova do cancro”, disse o Dr. Paul Clarke do investigador principal (centro BRITÂNICO para a terapêutica do cancro, Sutton, Inglaterra da investigação do cancro). A tecnologia “está revolucionando a maneira que nós pensamos aproximadamente e conduzimos nossa ciência”.

As melhorias na classificação do cancro que usa micro-disposições “foram centrais aos avanços no tratamento contra o cancro”. Esta tecnologia pode distinguir os subtipos da doença que diferem em sua resposta a uma terapia particular. Isto ajudará doutores a escolher o tratamento o mais apropriado para pacientes individuais.

As estratégias de revelação da droga estão mudando. Os pesquisadores estão projectando as drogas que visam as características moleculars do cancro um pouco do que focalizando em convencional, e agentes frequentemente menos específicos, citotóxicos. Mesylate de Imatinib (Gleevec, Glivec), corrente alternada - o inibidor da quinase de ABL, é o exemplo principal do sucesso desta aproximação. Os pacientes com leucemia myelogenous crônica mostram taxas de resposta altas ao imatinib, sem experimentar os efeitos secundários debilitantes associados frequentemente com os tratamentos tradicionais. Mas depois que este primeiro nivelados do sucesso, cientistas bateram um obstáculo - resistência de droga. Este é um tratamento de seguimento da ocorrência clínica comum com imatinib e outros agentes visados. Na introdução de novembro do EJC **, o Dr. Clarke explica como as micro-disposições podem ser usadas para ajudar a compreender e prever esta resistência. Porque o número destes agentes visados aumenta, este conhecimento será da importância primordial.

as Micro-disposições medem os perfis da expressão genética do cell*. Estes perfis fornecem indícios à composição genética da pilha e resposta ao ambiente. São as “assinaturas originais” que podem identificar mecanismos reguladores comuns, caminhos bioquímicos e umas funções celulares mais largas. Por exemplo, estudar as assinaturas dos tumores e de pilhas normais pode localizar as diferenças que podem ser exploradas na revelação da droga. Os genes associados com a falha ao tratamento ou ao resultado deficiente podem ser identificados. “Metagenes”, uma combinação de genes individuais que descreva uma actividade particular do caminho ou de gene, pode igualmente ser gerado fornecendo alvos terapêuticos adicionais.

A tecnologia é usada como um complemento a outros métodos genéticos. “A revelação de drogas seguras e eficazes permanece desafiante”, diz. “Estas novas tecnologias melhorarão a taxa em que a terapêutica molecular nova é desenvolvida e avaliada”. Têm “forneceram uma riqueza de informação”, de acordo com pesquisadores no instituto nacional para o cancro [2]. “Nós somos apenas no início da refinação como esta informação deve ser usada”.

A quimioterapia convencional permanece uma ferramenta poderosa, embora com uma baixa especificidade, para o tratamento do cancro, diga o afastamento cilindro/rolo. Damia e Broggini (laboratório da farmacologia molecular, do departamento da oncologia, do instituto de Mario Negri, Milão, Itália) [3]. Para superar isto, mais trabalho é necessário encontrar e testar as moléculas que aumentam a selectividade de agentes disponíveis.

O professor Maurizio D'Incalci (departamento da oncologia, do instituto de Mario Negri, Milão, Itália), que editaram o volume com o professor Renato Dulbecco (instituto de Salk, Do vencedor de prémio nobel La Jolla, CA, os EUA), diz que os “cientistas e os clínicos terão que trabalhar na colaboração próxima para fazer melhorias reais no diagnóstico e na terapia dos tumores [4]. Nossa razão para preparar esta edição era ilustrar mudanças importantes em aproximações diagnósticas e terapêuticas actuais. Mas, muitas ideias e aproximações scientifically atractivas ainda falte a validação rigorosa e nós precisamos uma investigação clínica mais adicional. A exploração das aproximações novas discutidas neste volume, uma vez que validada, terá um impacto importante na sobrevivência e na qualidade de vida das pacientes que sofre de cancro na próxima década. Nós queremos alertar uma pesquisa mais adicional e estimular as ideias dos cientistas e dos clínicos na esperança de aliviar o sofrimento das pacientes que sofre de cancro. Rivoluzione do la de Viva”.

Informação do *Additional sobre Micro-disposições

A tecnologia consiste geralmente em quatro fases: (a) fabricação da disposição; (b) Isolamento e rotulagem do RNA; (c) aplicação da amostra etiquetada à disposição e à medida da hibridação; e (d) análise e interpretação de dados. Os dados podem ser normalizados para fazê-la comparável usando os genes das “tarefas domésticas” que são prováveis ser expressados constitutiva.

Diversas estratégias são usadas para analisar os dados. Um método comum é “aglomeração hierárquica” essa façanhas o conceito que os genes com perfis similares da expressão são prováveis ser relacionados funcional. Os dados podem ser aglomerados de um grupo de circunstâncias dado ou de tipos da pilha, por meio de que a “culpa uma estratégia pela associação” identifica conjuntos funcionais.

** Do “transcrição e cancro gene, do projecto do genoma às realizações práticas no 40:17 do diagnóstico e da terapia” (edição 2004 de EJC novembro).

[1] Te Poele de Paul A. Clarke, de Robert e trabalhador de Paul. Tecnologias do microarray da expressão genética na revelação de agentes terapêuticos novos. EJC
(2004) 40:17.
[2] Perfilamento de Sausville E.A. Holbeck S.L. Transcrição da expressão genética na descoberta e na revelação da droga: a experiência do NCO. 2004) 40:17 de EJC (. [3] Giovanna Damia e Massimo Broggini. Melhorando a selectividade dos tratamentos contra o cancro interferindo com os caminhos da resposta da pilha. 2004) 40:17 de EJC (. [4] Maurizio D'Incalci e Renato Dulbecco. Introdução. 2004) 40:17 de EJC (.

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