Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

Les professionnels de santé font défaut pour des patients d'hépatite C

Les gens vivant avec l'hépatite C critiquent hautement la demande de règlement qu'ils ont reçue des professionnels de santé, en particulier médecins, selon une étude neuve par une université de chercheur de sociologie d'Auckland.

L'étude, effectuée par Magdalena Harris du département de sociologie de l'université, entrevues impliquées avec 20 personnes vivant avec l'hépatite C dans la région d'Auckland. Les résultats ont été présentés pour la première fois le mois dernier à la conférence Australasian d'hépatite C à Canberra.

Presque tous les gens interviewés dans l'étude au moins la rapportée, et rencontres souvent multiples, de négatif avec des médecins, infirmières et dentistes, selon Mme Harris. Le « terrain communal étaient des expériences de discrimination, ignorance et manipulation dans leurs interactions, » il dit.

« On ont estimé que le corps médical a une approche basée par demande de règlement unidimensionnelle, alors que ce qui est nécessaire également est des informations sur des méthodes pour manager la maladie telle que des modifications au régime.

« La plupart des participants de recherches avaient par conséquent conduit leur propre recherche, examinant aux livres et à l'Internet pour que les méthodes satisfassent à la maladie. »

La recherche a également constaté que les gens vivant avec le sentir d'hépatite C ont isolé et le soutien social de manque. En outre, l'ignorance publique de la maladie au Nouvelle-Zélande a aggravé les difficultés pour des gens vivant avec la maladie.

« Participants a dit ils se sont sentis qu'il y avait un stigmate distinct et silence au sujet d'hépatite C dans notre société, » Mme Harris dit. « Ceci, avec une pression sociale perçue de satisfaire à la maladie, a résulté en gens se sentant gênés au sujet du support recherchant d'autres et choisissant éventuel de cacher la maladie.

« Plus de 60 pour cent de gens a interviewé a également dit qu'ils avaient souffert des accès significatifs de dépression. »

L'hépatite C est un virus qui affecte le foie et est transmise par sang au contact du sang. Elle affecte principalement les usagers de drogues par voie intraveineuse ou les gens qui ont eu des transfusions sanguines avant en juillet 1992.

Mme Harris dit qu'il y a des 30.000 - 40.000 personnes environ vivant avec l'hépatite C dans ce pays. Des « sympt40mes sont variés, mais fatigue d'expérience de beaucoup de souffrants, nausée, dépression, irritabilité et sensibilité à la lumière, bruit et certaines nourritures. Les cas graves d'hépatite C peuvent avoir comme conséquence la cirrhose ou le cancer de foie. »

Mme Harris dit que son étude a constaté que les participants qui étaient activement impliqués dans les réseaux support ont montré des niveaux plus bas de défaillance et d'isolement. « Une augmentation des réseaux support de pairs est tout désirable que c'est un facteur important en mettant à jour le bien-être matériel et mental des gens avec l'hépatite C. »

« Je crois également que l'usage de drogues doit déménager d'être vu comme activité criminelle à un problème de santé. Dans ma vue ceci diminuerait le stigmate lié à l'hépatite C et encouragerait le comportement qui recherche l'aide. »

Les participants à l'étude ont été fait au hasard choisis parmi des narcotiques anonymes et le centre de moyen de VHC, un Ministère de la Santé a financé le centre de moyen pour des informations sur l'hépatite C.

Mme Harris reconnaît qu'une plus grande étude représentative est nécessitée au Nouvelle-Zélande.