Advertencia: Esta página es una traducción de esta página originalmente en inglés. Tenga en cuenta ya que las traducciones son generadas por máquinas, no que todos traducción será perfecto. Este sitio Web y sus páginas están destinadas a leerse en inglés. Cualquier traducción de este sitio Web y su páginas Web puede ser imprecisa e inexacta en su totalidad o en parte. Esta traducción se proporciona como una conveniencia.

Los profesionales de salud faltan para los pacientes de la hepatitis C

La gente que vive con la hepatitis C es altamente crítica del tratamiento que ella ha recibido de profesionales de salud, determinado doctores, según un nuevo estudio por una universidad del investigador de la sociología de Auckland.

El estudio, realizado por Magdalena Harris del departamento de la sociología de universidad, implicó entrevistas con 20 individuos que vivían con la hepatitis C en la región de Auckland. Los resultados fueron presentados por primera vez el mes pasado a la conferencia Australasian de la hepatitis C en Canberra.

Casi toda la gente entrevista en el estudio denunció por lo menos uno, y encuentros a menudo múltiples, negativa con los doctores, enfermeras y dentistas, según ms Harris. El “campo común era experiencias de la discriminación, ignorancia y manipulación en sus acciones recíprocas,” ella dice.

“Muchos aserraban al hilo que la profesión médica tiene una aproximación basada tratamiento unidimensional, mientras que qué también se necesita es información sobre los métodos para manejar la enfermedad tal como cambios a la dieta.

“La mayoría de los participantes de la investigación por lo tanto habían conducto su propia investigación, observando a los libros y al Internet para que los métodos hagan frente a la enfermedad.”

La investigación también encontró que la gente que vivía con la sensación de la hepatitis C aisló y el apoyo social de la falta. Además, la ignorancia pública de la enfermedad en Nueva Zelanda exacerbó las dificultades para la gente que vivía con la enfermedad.

“Participants dijo ella aserraba al hilo que había un estigma distinto y silencio sobre la hepatitis C en nuestra sociedad,” ms Harris dice. “Esto, así como una presión social percibida para hacer frente a la enfermedad, dio lugar a la gente que aserraba al hilo difícil sobre apoyo que buscaba de otros y que elegía final ocultar la enfermedad.

“Sobre el 60 por ciento de gente entrevista también dijo que ella había sufrido combates importantes de la depresión.”

La hepatitis C es un virus que afecta al hígado y es transmitida por la sangre al contacto de la sangre. Afecta sobre todo a los consumidores de droga o a la gente intravenosos que han tenido transfusiones de sangre antes de julio de 1992.

Ms Harris dice que hay 30.000 - 40.000 personas estimadas que viven con la hepatitis C en este país. Se varían los “síntomas, pero muchas víctimas experimentan fatiga, náusea, la depresión, la irritabilidad y la sensibilidad a la luz, al ruido y a ciertas comidas. Los casos serios de la hepatitis C pueden dar lugar a cirrosis o a cáncer de hígado.”

Ms Harris dice que su estudio encontró que los participantes que estuvieron implicados activamente en redes del apoyo exhibieron niveles inferiores de la señal de socorro y del aislamiento. “Un aumento en redes del apoyo del par es tan deseable que esto es un factor importante en mantener el bienestar físico y mental de la gente con la hepatitis C.”

“También creo que el uso de la droga necesita moverse desde ser considerado como actividad criminal a un problema de salud. En mi opinión esto aminoraría el estigma asociado a la hepatitis C y animaría comportamiento ayuda-que busca.”

Seleccionaron a los participantes en el estudio aleatoriamente de anónimo de narcótico y el centro del recurso de HCV, un Ministerio de Sanidad financió el centro del recurso para la información sobre la hepatitis C.

Ms Harris reconoce que un estudio representativo más grande está necesitado en Nueva Zelanda.