Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

Les inhibiteurs de la protéase employés pour traiter l'infection HIV-1 peuvent également être efficaces pour la demande de règlement ou la prévention de la malaria

Les inhibiteurs de la protéase employés pour traiter l'infection HIV-1 peuvent également être efficaces pour la demande de règlement ou la prévention de la malaria, selon une étude publiée dans l'édition du 1er décembre du tourillon des maladies infectieuses, accessible en ligne.

L'étude a trouvé que les inhibiteurs de la protéase ont empêché l'accroissement du falciparum de P., le parasite de malaria qui entraîne la plupart de maladie. Ces découvertes peuvent également exposer une vulnérabilité précédemment encore inconnue dans le parasite qui pourrait mener à une classe neuve de médicament antimalarique. Tandis que les effets de tels médicaments sur la Co-infection doivent être vérifiés, les découvertes de l'étude peuvent être particulièrement significatives dans l'Afrique Subsaharienne et d'autres endroits du monde en voie de développement où il y a des hauts débits de Co-infection de VIH et de malaria.

Les scientifiques de l'institut du Queensland de la recherche médicale ont vérifié les effets du saquinavir d'inhibiteurs de la protéase, ritonavir, nelfinavir, amprenavir, et indinavir, ainsi que le nevirapine d'inhibiteur de transcriptase inverse de non-nucléoside, sur une ligne résistant à la drogue de falciparum de P. Saquinavir, le ritonavir, et l'indinavir tous ont empêché l'accroissement de parasite in vitro aux niveaux par habitude réalisés dans les patients humains, avec le saquinavir et le ritonavir montrant l'effet le plus efficace sur le parasite. Saquinavir était le plus efficace dans l'étude et était également efficace sur chloroquine-sensible et - les lignes résistantes de parasite, alors que le nelfinavir et l'amprenavir n'expliquaient pas l'activité antimalarique. Les constructions de recherches sur une étude précédente qui a expliqué des agents d'antirétroviral peuvent ramener l'adhérence des globules rouges falciparum-infectés de P. aux surfaces endothéliales.

Les auteurs croient que les inhibiteurs de la protéase d'antirétroviral attaquent le parasite de malaria des voies que les demandes de règlement antimalariques actuelles ne font pas. Tandis que le mode de l'action antimalarique des médicaments n'était pas découvert dans l'étude, les auteurs présument que les antirétroviraux empêchent une protéase d'aspartyl, qui aide le parasite pour assimiler l'hémoglobine et est située sur la vacuole de nourriture du parasite. L'enquête postérieure peut non seulement fournir une meilleure connaissance de la façon soigner les patients Co-infectés avec des inhibiteurs de la protéase, mais pourrait également mener à un type neuf de médicament de malaria qui viserait le parasite des voies nouvelles.

3 de l'Organisation Mondiale de la Santé les « par 5" programme destine pour traiter trois millions de personnes infectées par le VIH, principalement dans le monde en voie de développement, avec des antirétroviraux par l'année 2005. Les auteurs proposent que les personnes traitées dans le cadre des programmes de ce type puissent également gagner un avantage antiparasitaire. En même temps, ils reconnaissent que leur étude n'aborde pas la préoccupation que les inhibiteurs de la protéase peuvent avoir des effets secondaires immunologiques qui pourraient entraver le démontage de parasite.

Les auteurs avertissent que l'application clinique de leurs découvertes nouvelles devrait être faite avec prudence. Ils effectuent actuel d'autres études sur les interactions des inhibiteurs de la protéase et des agents antimalariques de courant afin de bienfaits optimiser médicaments des' sur des infections de VIH et de malaria.