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Gli inibitori di proteasi usati per trattare l'infezione di HIV-1 possono anche essere efficaci per il trattamento o la prevenzione di malaria

Gli inibitori di proteasi usati per trattare l'infezione di HIV-1 possono anche essere efficaci per il trattamento o la prevenzione di malaria, secondo uno studio pubblicato nell'edizione del 1° dicembre del giornale delle malattie infettive, accessibile in linea.

Lo studio ha trovato che inibitori di proteasi ha inibito la crescita del falciparum del P., il parassita di malaria che causa la maggior parte della malattia. Questi risultati possono anche esporre una vulnerabilità precedentemente inesplorata nel parassita che potrebbe piombo ad una nuova classe di droga antimalarica. Mentre gli effetti di tali droghe sull'co-infezione devono essere studiati, i risultati dello studio possono essere particolarmente significativi in Africa Subsahariana ed in altre aree dei paesi in via di sviluppo in cui ci sono tassi alti di co-infezione di malaria e del HIV.

Gli scienziati dall'istituto del Queensland di ricerca medica hanno verificato gli effetti del saquinavir degli inibitori di proteasi, ritonavir, nelfinavir, amprenavir e indinavir come pure la nevirapina dell'inibitore di transcriptase dell'inverso del non nucleoside, su una riga resistente alla droga di falciparum del P. Saquinavir, il ritonavir e l'indinavir tutto hanno inibito la crescita del parassita in vitro ai livelli raggiunti ordinariamente in pazienti umani, con saquinavir e ritonavir che mostrano l'effetto più potente sul parassita. Saquinavir era più efficace nello studio ed era ugualmente efficace su clorochina sensibile e - righe resistenti del parassita, mentre il nelfinavir e l'amprenavir non hanno dimostrato l'attività antimalarica. Le configurazioni della ricerca su uno studio precedente che ha dimostrato gli agenti del antiretroviral possono ridurre l'aderenza degli eritrociti falciparum-infettati P. alle superfici endoteliali.

Gli autori ritengono che gli inibitori di proteasi del antiretroviral attacchino il parassita di malaria nei modi che i trattamenti antimalarici correnti non fanno. Mentre il modo di atto antimalarico delle droghe non è stato scoperto nello studio, gli autori suppongono che i antiretrovirals inibiscano una proteasi di aspartyl, che aiuta il parassita per digerire l'emoglobina ed è situata sul vacuolo dell'alimento del parassita. L'indagine successiva può non solo fornire una migliore conoscenza di come curare i pazienti co-infettati con gli inibitori di proteasi, ma potrebbe anche piombo ad un nuovo tipo di droga di malaria che mirerebbe al parassita nei modi novelli.

I 3 dell'organizzazione mondiale della sanità “di 5" programma intendono curare tre milione genti affette da HIV, soprattutto nei paesi in via di sviluppo, con i antiretrovirals entro l'anno 2005. Gli autori suggeriscono che le persone curate nel quadro dei programmi come questa possano anche trarre un vantaggio antiparassitario. Allo stesso tempo, riconoscono che il loro studio non indirizza la preoccupazione che gli inibitori di proteasi possono avere effetti secondari immunologici che potrebbero ostacolare la rimozione del parassita.

Gli autori avvertono che la domanda clinica dei loro risultati novelli dovrebbe essere fatta con prudenza. Corrente stanno effettuando ulteriori studi sulle interazioni degli inibitori di proteasi e degli agenti antimalarici correnti per ottimizzare effetti benefici delle droghe' sia sulle infezioni di malaria che del HIV.