Aviso: Esta página é uma tradução automática da página original em inglês. Por favor note uma vez que as traduções são geradas por máquinas, não tradução tudo será perfeita. Este site e suas páginas da Web destinam-se a ler em inglês. Qualquer tradução deste site e suas páginas da Web pode ser imprecisas e imprecisos no todo ou em parte. Esta tradução é fornecida como uma conveniência.

Os inibidores de Protease usados para tratar a infecção HIV-1 podem igualmente ser eficazes para o tratamento ou a prevenção da malária

Os inibidores de Protease usados para tratar a infecção HIV-1 podem igualmente ser eficazes para o tratamento ou a prevenção da malária, de acordo com um estudo publicado na introdução do 1º de dezembro do jornal de doenças infecciosas, acessível em linha.

O estudo encontrou que inibidores de protease inibiu o crescimento do falciparum do P., o parasita de malária que causa a maioria de doença. Estes resultados podem igualmente expr uma vulnerabilidade previamente inexplorada no parasita que poderia conduzir a uma classe nova de droga antimalárica. Quando os efeitos de tais drogas na co-infecção precisarem de ser investigados, os resultados do estudo podem ser especialmente significativos em África subsariana e em outras áreas do mundo em desenvolvimento onde há umas taxas altas de VIH e de co-infecção da malária.

Os cientistas do instituto de Queensland da investigação médica testaram os efeitos do saquinavir dos inibidores de protease, ritonavir, nelfinavir, amprenavir, e indinavir, assim como o nevirapine do inibidor do transcriptase do reverso do não-nucleoside, em uma linha resistente aos medicamentos de falciparum do P. Saquinavir, o ritonavir, e o indinavir todos inibiram o crescimento do parasita in vitro a níveis conseguidos rotineiramente em pacientes humanos, com o saquinavir e o ritonavir que mostram o efeito o mais poderoso no parasita. Saquinavir era o mais eficaz no estudo e era ingualmente eficaz em chloroquine-sensível e - linhas resistentes do parasita, quando o nelfinavir e o amprenavir não demonstraram a actividade antimalárica. As construções da pesquisa em um estudo precedente que demonstre agentes do antiretroviral podem reduzir a adesão de eritrócites falciparum-contaminados P. às superfícies endothelial.

Os autores acreditam que os inibidores de protease do antiretroviral atacam o parasita de malária nas maneiras que os tratamentos antimaláricos actuais não fazem. Quando o modo de acção antimalárica das drogas não foi descoberto no estudo, os autores supor que os antiretrovirals inibem um protease do aspartyl, que ajude o parasita a digerir a hemoglobina e seja ficado situado no vacuole do alimento do parasita. A posterior investigação não pode somente fornecer um conhecimento melhor de como tratar pacientes co-contaminados com os inibidores de protease, mas poderia igualmente conduzir a um novo tipo de droga da malária que vise o parasita em maneiras novas.

3 da Organização Mundial de Saúde os “por 5" programa pretendem tratar três milhão povos VIH-contaminados, primeiramente no mundo em desenvolvimento, com os antiretrovirals no ano 2005. Os autores sugerem que os indivíduos tratados sob programas tais como este possam igualmente ganhar um benefício antiparasitário. Ao mesmo tempo, reconhecem que seu estudo não endereça o interesse que os inibidores de protease podem ter os efeitos secundários imunológicos que poderiam impedir da remoção do parasita.

Os autores advertem que a aplicação clínica de seus resultados novos deve ser feita com cuidado. Estão realizando actualmente uns estudos mais adicionais nas interacções de inibidores de protease e de agentes antimaláricos actuais a fim aperfeiçoar efeitos benéficos das drogas' no VIH e nas infecções da malária.