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Los inhibidores de proteasa usados para tratar la infección HIV-1 pueden también ser efectivos para el tratamiento o la prevención de la malaria

Los inhibidores de proteasa usados para tratar la infección HIV-1 pueden también ser efectivos para el tratamiento o la prevención de la malaria, según un estudio publicado en la aplicación del 1 de diciembre el gorrón de enfermedades infecciosas, accesible en línea.

El estudio encontró que los inhibidores de proteasa inhibió el incremento del falciparum del P., el parásito de malaria que causa la mayoría de la enfermedad. Estas conclusión pueden también exponer una vulnerabilidad previamente inexplorada en el parásito que podría llevar a una nueva clase de la droga antimalarial. Mientras que los efectos de tales drogas sobre la co-infección necesitan ser investigados, las conclusión del estudio pueden ser especialmente importantes en África subsahariana y otras áreas del mundo en vías de desarrollo donde hay altas tasas de la co-infección del VIH y de la malaria.

Los científicos del instituto de Queensland de la investigación médica probaron los efectos del saquinavir de los inhibidores de proteasa, ritonavir, nelfinavir, amprenavir, e indinavir, así como el nevirapine del inhibidor del transcriptase de la marcha atrás del no-nucleósido, sobre una línea drogorresistente del falciparum del P. Saquinavir, el ritonavir, y el indinavir todo inhibieron incremento del parásito in vitro en los niveles logrados rutinario en pacientes humanos, con el saquinavir y el ritonavir mostrando el efecto más potente sobre el parásito. Saquinavir era el más efectivo del estudio y era igualmente efectivo en cloroquina-sensible y - las líneas resistentes del parásito, mientras que el nelfinavir y el amprenavir no demostraron actividad antimalarial. Los emplear de la investigación un estudio anterior que demostró agentes del antiretroviral pueden reducir la adherencia de eritrocitos falciparum-infectados P. a las superficies endoteliales.

Los autores creen que los inhibidores de proteasa del antiretroviral atacan el parásito de malaria de las maneras que no lo hacen los tratamientos antimalariales actuales. Mientras que la manera de la acción antimalarial de las drogas no fue destapada en el estudio, los autores presumen que los antiretrovirals inhiben una proteasa del aspartyl, que ayuda al parásito para digerir la hemoglobina y está situada en la vacuola de la comida del parásito. La posterior investigación puede no sólo ofrecer un mejor conocimiento de cómo tratar a pacientes co-infectados con los inhibidores de proteasa, pero podría también llevar a un nuevo tipo de droga de la malaria que apuntaría el parásito de maneras nuevas.

3 de la Organización Mundial de la Salud los “por 5" programa se prepone tratar a tres millones de personas VIH-infectadas, sobre todo en el mundo en vías de desarrollo, con los antiretrovirals por el año 2005. Los autores sugieren que los individuos tratados bajo programas tales como esto puedan también ganar una ventaja antiparásito. Al mismo tiempo, reconocen que su estudio no dirige la preocupación que los inhibidores de proteasa pueden tener efectos secundarios inmunológicos que podrían obstaculizar retiro del parásito.

Los autores advierten que el uso clínico de sus conclusión nuevas sea hecho con cautela. Están realizando actualmente otros estudios en las acciones recíprocas de los inhibidores de proteasa y de los agentes antimalariales actuales para optimizar los efectos beneficiosos de las drogas' sobre infecciones del VIH y de la malaria.