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Il trapianto seguente alterato della cellula staminale di motore e conoscitiva di funzione per i disordini di sangue severi può migliorare

Pazienti che soffrono una perdita di conoscitivo e funzione di motore come conseguenza di trapianto della cellula staminale per i disordini di sangue severi è probabile vedere il rendimento di quelle funzioni ai livelli precedenti dopo un anno, secondo un nuovo studio nell'emissione del 15 novembre 2004 di sangue, la Gazzetta ufficiale della società americana di ematologia.

I ricercatori dal centro di ricerca sul cancro di Fred Hutchinson e dalla scuola di medicina dell'università di Washington hanno studiato 142 pazienti che hanno avuti disordini di sangue, quale la leucemia mieloide cronica, mielodisplasia e la mielofibrosi e che hanno subito il trapianto ematopoietico delle cellule (una procedura per sostituire le celle cancerogene con quelle nuove e sane).

In preparazione del trapianto, i pazienti hanno subito la chemioterapia della alto-dose per distruggere il loro midollo osseo malato. Alcune delle droghe usate a questo fine sono conosciute per avere effetti neurotossici. Inoltre, il farmaco per fare diminuire la tossicità del trapianto ai tessuti normali, definita malattia del trapianto contro l'ospite (GVHD), può anche abbassare la funzione neurocognitive.

Per verificare le dimensioni di questo tipo di danno, ogni paziente conoscitivo e le funzioni di motore, come soluzione dei problemi, memoria, la velocità e la destrezza del motore, l'attenzione e associazione di parole, sono stati esaminati prima, 3 mesi dopo e 1 anno dopo il trapianto. A tre mesi dopo trapianto, i pazienti hanno avvertito un declino significativo in tutte le funzioni provate. Entro un anno, tuttavia, le funzioni neuromotor per la maggior parte dei pazienti avevano ritornato al livello sperimentato prima del trapianto, ad eccezione delle due capacità: forza prensile e destrezza del motore.

I fattori anche scoperti di studio che hanno ridotto il rischio di pazienti che alterano la funzione neuromotor. I pazienti che non hanno avuti la chemioterapia o chemioterapia con soltanto il hydroxyurea prima del trapianto e coloro che non ha ricevuto determinati suppressants immuni (ciclosporina, tacrolimo, o mofetil di micofenolato) per evitare GVHD erano più ricchi.

Ad un anno, 70 per cento dei pazienti ancora stavano ricevendo il trattamento per GVHD. Di conseguenza, ulteriore miglioramento potrebbe essere preveduto oltre un anno mentre i pazienti continuano a recuperare e può interrompere i farmaci.

“I risultati di questo studio hanno implicazioni importanti per i medici ed i pazienti quando hanno scelte circa i trattamenti per queste malattie. Il valore più immediato è affinchè i pazienti e le loro famiglie conosca che cosa possono prevedere dopo che trapianto ematopoietico delle cellule,„ secondo Karen Syrjala, Ph.D., testa delle scienze biobehavorial al centro di ricerca sul cancro di Fred Hutchinson e autore principale dello studio.