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Stimulation Magnétique de Transcranien pour traiter la dépression principale

Les Psychiatres au Centre Médical d'Université d'Afflux testent une technique non envahissante qui emploie des paquets d'impulsions courts répétés d'énergie magnétique pour stimuler des cellules nerveuses dans le cerveau traiter la dépression principale. Le traitement est Stimulation appelée de Transcranial Magnetic (TMS), et l'Afflux inscrit des patients dans un test clinique pour déterminer si TMS est sûr et pertinent.

« Nous pensons que c'est recherche de point de repère pour un traitement antidépresseur neuf, » avons dit le psychiatre de M. Philip Janicak, d'Afflux et l'investigateur principal pour l'étude à l'Afflux. « Si prouvé pertinent, TMS pourrait signaler une variation radicale dans notre élan à traiter la dépression principale. » La Dépression est généralement traitée avec des antidépresseurs et toutes autres pharmaceutiques, psychothérapie et électroconvulsivothérapie (ECT) pour des cas sévères quand les patients ne répondent pas à d'autres traitements.

Cette étude se concentre sur les patients qui n'ont pas répondu au traitement antidépresseur pour leur dépression. L'Afflux est l'un de 16 centres médicaux universitaires participant à ce test clinique au niveau national. De Plus Petites études préliminaires utilisant TMS ont produit un effet d'antidépresseur et ont mené au projet en cours de recherche. Des Informations de ce plus grand, plus rigoureux essai seront fournies aux États-Unis Food and Drug Administration pour supporter l'habilitation de réglementation du Système de Neuronetics TMS pour l'usage en traitant la dépression.

L'étude en double aveugle testera la demande de règlement neuve tout en réglant pour ce soi-disant « effet de placebo. » Janicak a expliqué que cette étude, qui comprend une demande de règlement de placebo (ou feinte), est nécessaire parce que quelques patients améliorent simplement en raison de l'attention ajoutée ils reçoivent dans une étude de recherches. Ni le docteur ni le patient ne saura quelle demande de règlement, le TMS actif ou le placebo, est utilisée. Après la phase de traitement initial (quatre à six semaines), cependant, les patients peuvent être donnés la demande de règlement réelle de TMS si leurs symptômes ne se sont pas améliorés.

La stimulation magnétique de Transcranien (TMS) produit les pouls de l'énergie magnétique qui sont visés une partie particulière du cerveau, le cortex préfrontal gauche. Les Chercheurs croient que le cortex préfrontal gauche est concerné dans l'humeur de réglementation.

TMS produit le même montant d'énergie magnétique comme machine normale d'IRM. Cependant, au lieu du regard de aide de médecins à l'intérieur du fuselage pour diagnostiquer la maladie, les pouls de l'énergie magnétique produisent un champ électrique que les chercheurs croient les changements positifs de causes de l'humeur.

« La quantité d'énergie fournie au cerveau est très petite et très orienté, » Janicak a dit. Les Patients restent entièrement éveillés pendant la procédure mn du patient 45 et peuvent aller environ leur activité normale avant et après la procédure. TMS est exécuté sans anesthésie, et il n'entraîne pas la perte de mémoire comme est parfois trouvé avec l'utilisation d'ECT. Les Patients qui qualifient pour l'essai recevront au commencement 30 séances pendant six semaines.

L'Institut National de la Santé Mentale enregistre que la dépression affecte plus de 18 millions d'adultes chaque année. Même avec des progrès récents dans les traitements antidépresseur, un pourcentage significatif des patients remarquent demande de règlement-résistant ou des épisodes récurrents de dépression. Quelques patients ne peuvent pas tolérer des médicaments.

Cette étude neuve de recherches, qui fait participer des centaines de patients au niveau national, sera un essai pivotalement. Si les résultats de l'enquête sont positifs et la procédure de TMS est approuvée par la FDA des États-Unis, une option entièrement neuve de demande de règlement pour des patients souffrant de la dépression serait disponible.

L'Afflux invite les patients qualifiés à offrir pour participer à cette étude. Pour qualifier, les patients doivent être :

  • entre 18 et 70 années.
  • souffrance d'un trouble dépressif important.
  • capable fournir la documentation écrite qu'elles ont été sans succès traitées précédemment avec le traitement antidépresseur.

Les Patients qui ont été diagnostiqués avec la maladie bipolaire (dépression maniaque) ou le trouble obsessionnel ne sont pas éligibles pour participer à l'essai.

http://www.rush.edu/