Aviso: Esta página é uma tradução automática da página original em inglês. Por favor note uma vez que as traduções são geradas por máquinas, não tradução tudo será perfeita. Este site e suas páginas da Web destinam-se a ler em inglês. Qualquer tradução deste site e suas páginas da Web pode ser imprecisas e imprecisos no todo ou em parte. Esta tradução é fornecida como uma conveniência.

Estimulação Magnética Transcranial para tratar a depressão principal

Os Psiquiatras no Centro Médico da Universidade da Precipitação estão testando uma técnica não invasora que use explosões curtos repetidas da energia magnética para estimular pilhas de nervo no cérebro para tratar a depressão principal. A terapia é chamada Estimulação de Transcranial Magnético (TMS), e a Precipitação está registrando pacientes em um ensaio clínico para determinar se TMS é seguro e eficaz.

“Nós pensamos que esta é pesquisa do marco para um tratamento novo do antidepressivo,” dissemos o psiquiatra do Dr. Philip Janicak, da Precipitação e o investigador principal para o estudo na Precipitação. “Se provado eficaz, TMS poderia sinalizar uma SHIFT radical em nossa aproximação a tratar a depressão principal.” A Depressão está tratada geralmente com os antidepressivos e os outros fármacos, psicoterapia e terapia de eletrochoque (ECT) para casos severos quando os pacientes não respondem a outras terapias.

Este estudo focaliza nos pacientes que não responderam à medicamentação de antidepressivo para sua depressão. A Precipitação é um de 16 centros médicos académicos que participam neste ensaio clínico de âmbito nacional. Os estudos Menores da preliminar que usam TMS produziram um efeito do antidepressivo e conduziram-no ao projecto de investigação actual. A Informação desta experimentação maior, mais rigorosa será fornecida aos E.U. Food and Drug Administration para apoiar o afastamento regulador do Sistema de Neuronetics TMS para o uso em tratar a depressão.

O estudo dobro-cego testará o tratamento novo ao controlar para este do “efeito assim chamado placebo.” Janicak explicou que este estudo, que inclui um tratamento do placebo (ou o logro), é necessário porque alguns pacientes melhoram simplesmente devido à atenção adicionada eles recebe em um estudo da pesquisa. Nem o doutor nem o paciente saberão que tratamento, o TMS activo ou o placebo, estão sendo usados. Após a fase inicial do tratamento (quatro a seis semanas), contudo, os pacientes podem ser dados o tratamento real de TMS se seus sintomas não melhoraram.

A estimulação magnética Transcranial (TMS) produz os pulsos da energia magnética que são visados uma parcela específica do cérebro, o córtice pré-frontal esquerdo. Os Pesquisadores acreditam que o córtice pré-frontal esquerdo está envolvido no humor de regulamento.

TMS produz a mesma quantidade de energia magnética como uma máquina padrão de MRI. Contudo, em vez do olhar de ajuda dos doutores dentro do corpo para diagnosticar a doença, os pulsos da energia magnética produzem um campo elétrico que os pesquisadores acreditem mudanças positivas das causas no humor.

“A quantidade de energia entregada ao cérebro é muito pequena e focalizado muito,” Janicak disse. Os Pacientes permanecem inteiramente acordados durante o procedimento minuto do paciente não hospitalizado 45 e podem ir aproximadamente sua actividade normal antes e depois do procedimento. TMS é executado sem a anestesia, e não causa a perda de memória como é encontrado às vezes com o uso de ECT. Os Pacientes que qualificam para a experimentação receberão inicialmente 30 sessões durante seis semanas.

O Instituto Nacional da Saúde Mental relata que a depressão afecta mais de 18 milhão adultos cada ano. Mesmo com avanços recentes em medicamentações de antidepressivo, uma porcentagem significativa dos pacientes experimenta episódios tratamento-resistentes ou periódicos da depressão. Alguns pacientes não podem tolerar medicamentações.

Este estudo novo da pesquisa, que envolve centenas de pacientes por todo o país, será uma experimentação giratória. Se os resultados do estudo são positivos e o procedimento de TMS está aprovado pelos E.U. FDA, uma opção inteiramente nova do tratamento para os pacientes que sofrem da depressão estaria disponível.

A Precipitação está convidando pacientes qualificados a oferecer-se para participar neste estudo. Para qualificar, os pacientes devem ser:

  • entre 18 e 70 anos velho.
  • sofrimento de uma desordem depressiva principal.
  • capaz de fornecer a documentação escrita que têm sido tratados em vão previamente com a medicamentação de antidepressivo.

Os Pacientes que foram diagnosticados com doença bipolar (depressão maníaca) ou desordem obsessionante não são elegíveis participar na experimentação.

http://www.rush.edu/