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La Génétique Virale annonce des effets de VGV-1 dans des Infections à VIH non répondantes d'antirétroviral

La Génétique Virale a annoncé aujourd'hui que les résultats d'un test clinique de son traitement d'investigation pour l'Infection à VIH, VGV-1, ont été récent publiés dans une Révision de tourillon révisée par pairs, de VIH et de SIDA.

Les chercheurs ont observé que dans les patients défaillant la pharmacothérapie antirétrovirale, la demande de règlement avec VGV-1 pendant soixante jours était associée avec la charge virale indétectable (de niveau du virus dans le sang comme mesuré par l'ARN de VIH) dans la moitié des patients (5/10) dans les trois mois de la demande de règlement. En Outre, par six mois il y avait une goutte moyenne d'un-log dans des niveaux de virus. VGV-1 (ancien TNP appelé) est une protéine épurée extraite du tissu mammifère de thymus par un procédé de propriété industrielle.

L'essai au Mexique a inscrit 10 patients Séropositifs qui ne répondaient pas à leur deuxième ou troisième régime de pharmacothérapie antirétrovirale. Les Patients développent la résistance aux régimes actuels du traitement antirétroviral à cause de la capacité du Virus VIH de subir une mutation. Cette résistance a comme conséquence l'efficacité se baissante du traitement antirétroviral et augmente dans la charge virale. Les sujets Inscrits dans l'étude Mexicaine, avaient reçu le traitement antirétroviral mais expliquaient le contrôle viral décroissant, et l'hebdomadaire reçu des injections VGV-1 deux fois pendant huit semaines consécutives. Ils ont été alors suivis pour la sécurité et l'efficacité sur des repères de progression de la maladie tels que l'ARN HIV-1 (charge virale ou virus dans le sang) pendant six mois.

Les auteurs de ceci étude, commentant sur ces résultats, ont dit, « Nos patients avaient souffert des stades avancés de leur maladie, et les stratégies antirétrovirales conventionnelles appliquées à eux défaillaient jusqu'à ce que nous ayons utilisé TNP. C'est une étude préliminaire, et il prouve que le traitement de TNP peut être en toute sécurité associé avec d'autres traitements antirétroviraux, et peut pour cette raison avoir la valeur en introduisant la combinaison thérapeutique disponible quand les antiviraux défaillent. La disponibilité des médicaments complémentaires tels que TNP est désirable, considérant que quelques 30% de patients ne suppriment pas leur Infection à VIH en dépit de l'utilisation du traitement combiné efficace. »

La Compagnie croit que la publication de cette étude supporte l'utilisation d'investigation de VGV-1 comme traitement potentiel de récupération pour la demande de règlement des gens infectés de VIH qui ont défailli le traitement antirétroviral. L'étude supporte supplémentaire les efforts de la Compagnie pour développer des partenaires stratégiques et pour poursuivre le mode Neuf D'investigation de Médicament aux Etats-Unis.

D'autres petits groupes sur cette étude peuvent être trouvés sur le Site internet de la société ou [email protected] d'envoi par courrier électronique.

VGV-1 actuel est étudié dans un essai à double anonymat randomisé multicentre en Afrique du Sud. Le Conseil de Contrôle de Médicaments de l'Afrique du Sud a montré cette « Phase d'essai III. » Pour plus d'informations sur cet essai, voient s'il vous plaît le communiqué de la presse de la compagnie le 3 août 2004.

http://www.viralgenetics.com/