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Les aides de modèle animal expliquent comment le virus du sida écarte dans tout le fuselage suivant l'exposition orale

Les chercheurs au centre médical du sud-ouest d'UT à Dallas ont utilisé un modèle animal pour tracer comment le virus qui entraîne le SIDA chez l'homme peut entrer et écarter dans tout le fuselage suivant une exposition orale.

Par innoculating monkeys avec le paramètre autodéfini, la version simienne du VIH, les scientifiques tracés qui les tissus dans la bouche et le tube digestif étaient infectés pendant la première semaine. En outre, ils ont tracé qui les ganglions d'organe et lymphatiques étaient d'abord infectés et ont découvert les routes de l'infection susceptibles. Les découvertes sont publiées dans l'édition d'aujourd'hui du SIDA de tourillon.

« C'est la première étude pour évaluer quels tissus ont eu l'acide nucléique de paramètre autodéfini aux temps les plus courts suivant une infection orale, » a dit M. Donald Sodora, auteur supérieur du papier.

La transmission du VIH orale est problématique, particulièrement dans les pays en développement où allaitant au biberon des mineurs n'est pas pratique. Jusqu'à un tiers de nouveaux-nés peut devenir infecté avec le virus qui entraîne le SIDA en raison de l'allaitement maternel d'une mère infectée. Il n'y a aucune preuve que la salive communique le virus d'une personne à des des autres. Cependant, l'exposition orale au virus par le lait ou le sperme de sein (pendant le contact sexuel) peut avoir comme conséquence un numéro plus élevé des infections qu'a initialement pensé.

Les découvertes neuves meilleures définissent l'infection tôt dans le modèle de singe, que les chercheurs disent qu'ils espèrent mèneront à un futur vaccin. Les études des animaux ont été entreprises au centre national de primate de la Californie à l'Université de Californie, Davis en collaboration avec M. Marta Marthas.

« Notre objectif est d'aider au modèle des vaccins en fournissant une compréhension plus complète des événements précoces suivant l'infection orale, » a dit M. Sodora, professeur adjoint de médecine interne et de microbiologie.

Dans l'étude, les singes étaient infectés avec le paramètre autodéfini administré sur la poche de joue du macaque de rhésus, entrant en vraisemblablement contact avec les muqueuses et les amygdales orales avant d'être avalé. Étudiant les singes après exposition, les chercheurs ont découvert les sites de la boîte de vitesses et d'un écart rapide du virus à entourer les tissus lymphoïdes. Les sites susceptibles de l'infection ont compris le tissu mou dans la bouche, l'oesophage et les amygdales.

Davantage d'inspection du tube digestif a prouvé que le paramètre autodéfini n'était pas présent en tissus en dessous de l'oesophage jusqu'à quatre jours goujon-infection, indiquant que les acides de l'estomac ont probablement empêché le virus d'entrer par l'estomac ou les intestins.

« Il est clair de notre étude que les muqueuses orales et oesophagiennes et les amygdales sont susceptibles d'être les sites les plus importants de l'entrée virale, » M. Sodora a dit. « Ces tissus devraient être un centre important de toutes les études complémentaires de boîte de vitesses orale de VIH ou de paramètre autodéfini. »

À un jour suivant l'exposition orale, les premiers ganglions lymphatiques infectés étaient les plus proches de la tête et du col. Pendant quatre jours après infection, le virus a pu être trouvé en presque tous les tissus.

« La capacité des cellules viral infectées d'écarter tellement rapidement du site de l'infection à de nombreux ganglions lymphatiques dans tout le fuselage était étonnante, » M. Sodora a dit.

Les chercheurs promeuvent ont examiné la route par laquelle les cellules ont transporté le paramètre autodéfini dans tous les fuselages des singes infectés et ont constaté que les lymphocytes T et les macrophages ont vraisemblablement joué des fonctions clé en diffusant le virus.

Puisque le paramètre autodéfini écarte tellement rapidement dans tous les fuselages des singes infectés, il peut aider à expliquer pourquoi les traitements antiviraux peuvent effectivement protéger un singe ou une infection à VIH des êtres humains seulement s'ils sont donnés dans des heures de l'exposition au virus.

L'espoir de chercheurs l'étude autre recense un des problèmes majeurs se posant à la formulation d'un vaccin : tout vaccinique doit surmonter l'écart rapide du virus du site des infections aux tissus dans tout le fuselage.

L'étude a été financée par les instituts nationaux de l'institut de santé de la recherche dentaire et craniofaciale.

D'autres auteurs du sud-ouest d'UT incluent des étudiants de troisième cycle Jeffrey Milush et David Kosub ; gestionnaire Frederick Scott de laboratoire ; et associé Aneta Wozniakowski de recherches.