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Las ayudas animales del modelo explican cómo el virus del SIDA se extiende en la carrocería que sigue la exposición oral

Los investigadores en el centro médico al sudoeste de UT en Dallas han utilizado un modelo animal para trazar cómo el virus que causa el SIDA en seres humanos puede entrar y extenderse en la carrocería que sigue una exposición oral.

Innoculating monkeys con SIV, la versión símica de VIH, los científicos trazados que los tejidos en la boca y el aparato digestivo fueron infectados durante la primera semana. Además, trazaron qué órganos y ganglios linfáticos primero fueron infectados y destaparon las rutas de la infección probables. Las conclusión se publican en la aplicación de hoy el SIDA del gorrón.

“Éste es el primer estudio para fijar qué tejidos tenían ácido nucléico del SIV en los tiempos más tempranos que seguían una infección oral,” dijo al Dr. Donald Sodora, autor mayor del papel.

Está problemática la transmisión oral del VIH, especialmente en países en vías de desarrollo donde criando con biberón a niños no es práctica. Hasta una mitad de recién nacidos puede infectarse con el virus que causa el SIDA como resultado del amamantamiento de un molde-madre infectado. No hay pruebas que la saliva transmite el virus a partir de una persona a otra. Sin embargo, la exposición oral al virus a través de la leche materna o del semen (durante contacto sexual) puede dar lugar a un número más elevado de infecciones que pensó originalmente.

Las nuevas conclusión mejores definen la infección temprana en el modelo de la grapa, que los investigadores dicen que esperan llevarán a una vacuna futura. Los estudios animales conducto en el centro nacional en la Universidad de California, Davis del primate de California en colaboración con el Dr. Marta Marthas.

“Nuestra meta es ayudar al diseño de vacunas ofreciendo una comprensión más completa de las acciones tempranas que siguen la infección oral,” dijo al Dr. Sodora, profesor adjunto del remedio interno y de la microbiología.

En el estudio, las grapas fueron infectadas con el SIV administrado sobre la bolsa de quijada del macaque del macaco de la India, entrando en probablemente el contacto con la mucosa y las amígdalas orales antes de ser tragado. Estudiando las grapas después de la exposición, los investigadores destaparon los sitios de la transmisión y de una extensión rápida del virus a rodear tejidos linfoides. Los sitios probables de la infección incluyeron el tejido suave en la boca, el esófago y las amígdalas.

El examen adicional del aparato digestivo mostró que el SIV no estaba presente en tejidos abajo del esófago hasta cuatro días poste-infección, indicando que los ácidos de estómago evitaron probablemente que el virus entrara a través del estómago o de los intestinos.

“Está sin obstrucción de nuestro estudio que la mucosa oral y del esófago y las amígdalas son probables ser los sitios más importantes del asiento viral,” el Dr. Sodora dijo. “Estos tejidos deben ser un foco importante de cualquier estudio adicional de la transmisión oral del VIH o del SIV.”

En un día que seguía la exposición oral, los primeros ganglios linfáticos infectados estaban los más cercanos a la culata de cilindro y al cuello. Cuatro días después de la infección, el virus podía ser descubierto en casi todos los tejidos.

“La capacidad de células viral infectadas de extenderse del sitio de la infección a los ganglios linfáticos numerosos en la carrocería era tan rápidamente asombrosamente,” el Dr. Sodora dijo.

Los investigadores fomentan examinaron la ruta por la cual las células llevaron el SIV en las carrocerías de grapas infectadas y encontraron que las T-células y los macrófagos desempeñaron probablemente los papeles dominantes en diseminar el virus.

Porque el SIV se extiende tan rápidamente en las carrocerías de grapas infectadas, puede ayudar a explicar porqué las terapias antivirus pueden proteger eficazmente una grapa o una infección VIH de seres humanos solamente si se dan dentro de horas de exposición al virus.

La esperanza de los investigadores el estudio más futuro determina uno de los problemas graves que hacen frente a la formulación de una vacuna: cualquier vaccíneo necesita vencer la extensión rápida del virus del sitio de infecciones a los tejidos en la carrocería.

El estudio fue financiado por los institutos nacionales del instituto de la salud de la investigación dental y craneofacial.

Otros autores al sudoeste de UT incluyen a los estudiantes de tercer ciclo Jeffrey Milush y David Kosub; gerente Frederick Scott del laboratorio; y socio de investigación Aneta Wozniakowski.