Observez les découvertes relâchées sur la sécurité des antidépresseurs (les ISRS)

L'autorité de régulation des produits de médicaments et de santé (MHRA) a fourni le conseil neuf aux patients et aux médecins au sujet du groupe d'antidépresseurs connus sous le nom d'ISRS, aujourd'hui.

Le conseil actualisé suit le plus grand et le plus complet examen des antidépresseurs (SSRI) d'inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine, d'un principal groupe d'experts médicaux. La révision, qui a vérifié des centaines de tests cliniques, a été installée pour regarder la sécurité des ISRS, avec un accent particulier sur des réactions possibles de comportement suicidaire et de suppression.

Les découvertes de révision sont :

  • Il devrait y avoir des alertes renforcées au sujet du risque de remarquer des réactions de suppression à la fin d'un traitement avec des ISRS

  • Dans la majorité de cas, la dose recommandée la plus inférieure d'ISRS devrait être prescrite.

  • Des caractéristiques procurables de test clinique, publiées et non publiées, d'une petite augmentation dans le risque de pensées suicidaires et du l'auto-tort pour des ISRS avec le placebo ne peut pas être éliminé.

  • Il y a des preuves valables de grandes études de population qu'il n'y a aucune augmentation nette dans le risque de suicide des ISRS comparés à d'autres antidépresseurs.

  • La surveillance patiente attentive et fréquente par des professionnels de la santé et le cas échéant d'autres soignants, est importante dans les stades précoces de la demande de règlement.

  • Des jeunes adultes devraient être attentivement suivis, comme mesure conservatoire, en étant traité avec des ISRS.

  • Le CSM a également recommandé que dans davantage de recherche sur la sécurité et l'efficacité des ISRS, des jeunes adultes devraient être évalués séparé.

Le comité de la sécurité des médicaments a également recommandé que la demande de règlement avec la venlafaxine (Efexor) devrait seulement être commencée par des spécialistes et là devrait être des agencements en place pour la supervision actuelle du patient. Les patients présentant la cardiopathie ne devraient pas être venlafaxine donnée du tout.

Le conseil neuf pour des alertes plus intenses et plus claires dans certaines régions du globe aura comme conséquence les modifications aux brochures patientes de l'information avec les médicaments.

Les bois de professeur Kent, Chief Executive du MHRA, ont indiqué :

« Le groupe d'experts de CSM a maintenant fourni le conseil complet sur l'utilisation de ces médicaments chez les enfants, des jeunes gens et des adultes suivant un examen complet de toute la preuve procurable. Ceci donne les parents, les patients et ceux qui traitent ces des maladies dévastatrices et débilitantes l'information qu'elles doivent prendre des décisions au courant au sujet de demande de règlement.

Les « ISRS sont un groupe de médicaments important, qui aident les patients qui souffrent la maladie dépressive. Les avantages des ISRS dans les adultes sont encore considérés comme être supérieurs au risque d'effets indésirables des médicaments. Les patients prenant actuel la venlafaxine ne devraient pas cesser de prendre leur médicament mais devraient consulter leur docteur pour le conseil sur la demande de règlement de même que devrait des patients la prise d'autres ISRS qui remarquent tous les effets secondaires ou sont préoccupés par leur demande de règlement ».

Professeur Louis Appleby, directeur national pour la santé mentale, a dit :

« Le CSM a fourni un des la plupart des examens complets d'une classe de médicaments jamais à compléter et c'a été travail soigneux, examinant la preuve littéralement des centaines de tests cliniques. Ce qui est important maintenant est que leur conseil est mis en pratique. La publication des directives GENTILLES nous donne les outils pour réaliser la fonction de sorte que les patients et les prescripteurs puissent ensemble prendre les décisions les plus bien informées. »