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L'ingrédient courant dans quelques shampooings (methylisothiazolinone) arrête les neurones se développants des rats

Un antimicrobien trouvé dans des certains shampooings et main écrème et très utilisé dans les réglages industriels empêche le développement des structures particulières de neurone qui sont essentielles pour les signes de transmission entre les cellules, selon une université d'étude de Pittsburgh présentée aujourd'hui à la biologie cellulaire 2004, la quarante-quatrième rencontre annuelle de la société américaine pour la biologie cellulaire.

L'exposition prolongée aux concentrations faibles du methylisothiazolinone (MIT) a limité l'accroissement des axones et des dendrites des cellules nerveuses immatures de rat dans la culture, apparemment en débloquant les machines d'une enzyme principale qui est activée en réponse au contact de cellule-à-cellule, et peut avoir des conséquences potentiellement dommageables à un système nerveux se développant, l'état de chercheurs.

L'auteur Elias supérieure Aizenman, Ph.D., professeur de la neurobiologie à l'université de l'École de Médecine de Pittsburgh, est devenue intéressée par le MIT comme rejeton à son domaine de recherche primaire sur les mécanismes de la mort cellulaire neuronale. Le premier il a entendu parler du produit chimique était quand son nom a été soulevé dans une recherche de la littérature des composés avec les propriétés chimiques spécifiques qu'il a pensé inciterait une voie particulière de mort cellulaire qu'il récent avait recensée. Pendant qu'elle s'avérait, le MIT a activé une voie différente et nouvelle, mais M. Aizenman est resté intrigué, dans la grande partie à cause du manque considérable de caractéristiques scientifiques au sujet d'un composé qu'il est en venu à réaliser était coté sur de nombreuses marques de produit de consommation et était très très utilisé dans l'industrie.

Comme antimicrobien, ou biocide, MIT et composés associés détruisez les bactéries nuisibles comme lesquelles pour élever l'humidité ou l'eau proche. En soi, elles souvent sont trouvées dans des produits de soins personnels, ainsi que dans des systèmes de refroidissement par eau et aux usines qui exigent l'eau pour la fabrication. Depuis se renseigner sur le MIT, M. Aizenman n'a trouvé aucun état publié de neurotoxicity, ou caractéristiques concrètes dans aucun document public limé avec l'Agence de Protection de l'Environnement.

Le premier ensemble d'études lui et sien équipe publiée en 2002 dans le tourillon de l'exposition brève impliquée de neurologie aux neurones matures de rat. Ils rapportés qui 10 l'exposition mn à une forte concentration - approximativement 100 fois la dose utilisée dans leur étude actuelle - était mortelle à ces cellules.

Pour comprendre quelle exposition chronique d'effet aurait sur les neurones immatures et se développants, les chercheurs ont maintenu des cellules dans une solution de medias contenant des concentrations inférieures de MIT pendant 18 heures. Dans une culture normale, un neurone immature dans une telle heure développera un axone, la prolonge du corps cellulaire utilisé pour envoyer signale à d'autres cellules, et à plusieurs dendrites, les projections élaborées qui reçoivent l'information entrante. Mais après exposition au MIT, les cellules ont eu peu ou pas d'axones et dendrites, avec l'inhibition de leur accroissement étant Kai dépendant de la dose et rapporté il, Ph.D., un boursier post-doctoral travaillant avec M. Aizenman qui a présenté les caractéristiques à la biologie cellulaire 2004.

Les études complémentaires ont indiqué que le MIT a gêné de manière significative la phosphorylation de tyrosine, un procédé qui commence des événements moléculaires pendant le contact de cellule-à-cellule, et qu'une enzyme particulière de protéine était son objectif. Cette enzyme, kinase focale d'adhérence (FAK), est connue pour être importante pour la conséquence des axones et des dendrites ainsi que nécessaire pour la signalisation de cellules. Mais pour donner un coup de pied dans l'action, FAK doit subir la phosphorylation de tyrosine, par lequel des collections de groupes appelés de phosphate de molécules soient ajoutées à la séquence de FAK des acides aminés. Comme toutes les protéines, FAK est composé d'une seule séquence d'environ 20 acides aminés, y compris la tyrosine, ainsi en changent, comme la phosphorylation traversante, changent essentiellement son fonctionnement. Pour indiquer exactement le site exact le long de la séquence de FAK où la phosphorylation de tyrosine était empêchée, les chercheurs ont dû déterminer lesquelles de ses tyrosines ont été visées par le MIT. Creusant davantage, ils ont constaté qu'une tyrosine en particulier (acide aminé 576 dans la séquence protéique) plus considérablement a été affectée par le MIT, un signe que ce résidu d'acide aminé particulier est important pour la croissance et développement d'axone et de dendrite.

Les auteurs, qui ont également inclus Karl F. Lagenaur, Ph.D., professeur agrégé de la neurobiologie à l'université de l'École de Médecine de Pittsburgh, planification la recherche complémentaire pour comprendre davantage les mécanismes moléculaires étant à la base de l'effet neurotoxic du MIT sur des cellules, ainsi que les études concernant les animaux entiers. Ils sont pleins d'espoir que leur travail stimulera la recherche complémentaire par d'autres groupes ainsi que portera la conscience intensifiée au sujet des risques potentiels de l'exposition humaine.

« Ce produit chimique est employé de plus en plus considérable, pourtant il n'y a eu aucune étude de neurotoxicity chez l'homme pour indiquer quel genre et à quelle exposition de niveau est sûr. Je réalise c'est un grand saut à proposer qu'il puisse y a un parallèle entre l'exposition à un environnement et sensiblement les niveaux supérieurs d'invalidités de développement diagnostiquées d'enfance, mais j'avertirais cela basé sur nos caractéristiques, là très bien pourrais être des conséquences neurodevelopmental de MIT. Clairement, plus d'étude est nécessaire, avec les deux scientifiques et régulateurs de gouvernement également engagés, » M. ajouté Aizenman.