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Découverte des molécules principales de système immunitaire que les aides déterminent comment effectivement une personne résiste à l'infection à VIH

Une équipe de recherche basée en partie en Afrique du Sud a recensé un ensemble principal de molécules de système immunitaire que les aides déterminent comment effectivement une personne résiste à l'infection avec le virus de l'immunodéficience humaine (HIV). Leur travail prouve que les mères avec un type spécifique de renivellement génétique peuvent être moins pour réussir le VIH à leur progéniture.

La conclusion a des implications importantes pour le développement des vaccins pour combattre l'épidémie de sida, selon Bruce D. Walker, un chercheur de Howard Hughes Medical Institute. Le déambulateur est l'un des chefs du projet, et un professeur de médecine à la Faculté de Médecine de Harvard et au directeur du centre de recherche de SIDA d'associés chez Massachusetts General Hospital.

La recherche offre également un aperçu intrigant dans l'évolution simultanée d'un agent pathogène et de son hôte humain. « C'est le plus proche que nous sommes venu à pouvoir observer car l'évolution de la population humaine est affectée par un agent pathogène, » Walker avons dit.

Les autres chefs du projet étaient Philip Goulder, professeur adjoint de médicament au centre de recherche de SIDA d'associés, et Hoosen (Jerry) Coovadia, professeur de recherche de HIV/SIDA à l'École de Médecine du Nelson R. Mandela à l'université de Kwazulu Natal. Un papier décrivant leur travail était publié pendant le 9 décembre 2004, édition de nature.

AIDE des chercheurs longtemps se sont demandés pourquoi les gens ont des réactions variables à l'infection à VIH. « Certains progressent rapidement à la maladie dans une année ou deux, alors que d'autres après 20 ans de revue font toujours la fin, » ont indiqué le déambulateur. « La gamme des résultats est répandue. »

Pour examiner la question, le déambulateur et ses collègues concentrés sur les molécules humaines d'antigène de leucocyte de la classe (HLA) I qui se produisent dans la plupart des cellules dans le fuselage. Quand une cellule est infectée avec un virus, les molécules de HLA saisissent des pièces des protéines effectuées par le virus et manifestent les éclats de protéine sur leur surface. D'autres cellules de système immunitaire identifient les protéines étrangères présentées par les molécules de HLA et détruisent la cellule infectée, refoulant de ce fait l'infection.

L'équipe de recherche a constaté que la réaction d'une personne à l'infection à VIH dépend largement des variétés - ou des allèles - des gènes codant les molécules de HLA que la personne a. Mais pas toutes les catégories des gènes de HLA sont également importantes. Les allèles de la classe I HLA sont divisés en trois catégories - HLA-A, HLA-B, et HLA-C. Les allèles spécifiques de HLA-B produisent des réactions immunitaires beaucoup plus intenses que font d'autres allèles de HLA. Par exemple, dans une étude de 706 personnes infectées en Afrique du Sud qui n'avait pas encore commencé la demande de règlement, le type d'allèles de HLA-B une personne a affecté la quantité de virus dans le sang ; le nombre de cellules CD4 qu'une personne a (une action commune de santé de système immunitaire) ; et réaction immunitaire aux protéines effectuées par VIH. En revanche, les différents allèles des gènes de HLA-A et de HLA-C n'ont exercé aucun effet sur la réaction immunitaire.

« Les allèles de B effectuent la majeure partie du travail, » a dit le déambulateur. Les révélateurs vacciniques devraient pour cette raison accorder la grande attention aux réactions produites par les allèles de HLA-B, « puisque ceux semblent être les critiques qui influencent la charge virale. »

La participation des allèles de HLA-B était particulièrement intéressante aux chercheurs, puisque les allèles de HLA-B sont beaucoup plus divers que des allèles de HLA-A ou de HLA-C dans les populations humaines. Les Immunologue souvent ont spéculé que la diversité plus grande des allèles de HLA-B indique qu'ils ont été importants pendant l'histoire du homme en défendant hors des attaques à partir d'autres agents pathogènes. Par exemple, les forces évolutionnaires ont pu avoir introduit la diversification des allèles de HLA-B de sorte que les populations humaines présentent une défense à facettes multiples contre l'infection.

En leur papier de nature, le déambulateur et ses collègues précisent que l'influence évolutionnaire de l'épidémie de VIH sur des allèles de HLA-B déjà peut être vue dans la progéniture des mères infectées avec le VIH. Les mères avec les allèles protecteurs réussissent en circuit à infection à VIH à leurs enfants moins souvent que font les mères avec les allèles qui font moins pour arrêter l'étape progressive de la maladie. Comme résultat, on s'attendrait à ce que la fréquence des allèles protecteurs se développe dans la population.

Les chercheurs ont conduit beaucoup de leur travail à l'institut de recherches neuf de duc Medical de Doris à Durban, qui est la plus grande ville de la province de Kwazulu Natal en Afrique du Sud. La province est à l'épicentre de l'épidémie de VIH dans l'Afrique Subsaharienne. Dans la province de Kwazulu Natal, un tiers des femmes enceintes sont infecté avec le VIH, et à Durban, la prévalence parmi les femmes enceintes dépasse 50 pour cent.

Faire la recherche de SIDA en Afrique du Sud « est l'une des choses que nous sommes les plus enthousiastes environ, » a dit le déambulateur. Basé sur des expériences précédentes de recherches du pays, le déambulateur et plusieurs collègues liés à la Faculté de Médecine et au Massachusetts General Hospital de Harvard ont su que l'Afrique du Sud a eu les scientifiques très doués. Mais ils se rendaient également compte que ces chercheurs n'aient pas habituellement eu le soutien financier à se développer professionnellement.

« Nous avons décidé de régler notre haut de vues, » Walker a dit. « Nous avons décidé d'établir le meilleur institut de recherche biomédicale du monde et de le mettre droit au milieu de la plus mauvaise épidémie de VIH du monde, parce que nous avons su que cela faciliterait la science requise pour comprendre pourquoi l'épidémie est si mauvaise là, ainsi que la mise au point de vaccin. »

Le financement du duc de Doris fondation charitable par Massachusetts General Hospital a activé la construction de l'institut à l'université de l'École de Médecine du Nelson R. Mandela de Kwazulu Natal. « L'institut a ouvert ses trappes en juillet 2003, et en décembre 2004 nous avons un papier de nature par un premier-auteur, qui est sud-africain et qui ne faisait pas la recherche quand nous avons obtenu à cause d'un manque d'opportunités, » avons dit le déambulateur.

Photini Kiepiela, le premier auteur de l'article et d'un chercheur à l'institut, convenu que l'établissement de l'institut était critique en produisant des résultats neufs. « Le but d'effectuer ce travail ici est d'entretenir les scientifiques sud-africains locaux. [Et] sinon pour cet institut, il n'aurait pas été possible d'effectuer ce travail ici. »