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La nueva aproximación a la prueba genomic determina a mujeres con poco arriesgado de la repetición del cáncer de pecho

Un estudio inicial de la validación presentado por los diagnósticos de Exagen en el simposio del cáncer de pecho de San Antonio sugiere que puede pronto ser posible distinguir buen pronóstico de pronóstico pobre en cualquier enfermo de cáncer nuevamente diagnosticado del pecho basado en cambios de la DNA en el tumor del paciente.

Esos pacientes determinados como teniendo un pronóstico muy bueno pueden hacer bien sin quimioterapia o terapia hormonal después de que se hayan quitado sus tumores.

En un estudio retrospectivo de 308 pacientes conducto con la universidad de la investigación de cáncer de New México y del centro del tratamiento en las ciencias de la salud centre, los diagnósticos de Exagen, líder emergente en la identificación rápida y el productization de los marcadores prácticos, genomic para la prueba pronóstica, denunció el descubrimiento de dos, 3 equipos del gen de los marcadores que eran pronósticos en especímenes archivados prueba de la hormona (HR) receptor-positiva y de pacientes receptor-negativos de la hormona, respectivamente. Estos dos equipos de marcadores forman un panel para el uso en tejido del tumor de la prueba de enfermos de cáncer del pecho, ofreciendo un mismo o resultan el día siguiente.

En equipos de la prueba independiente, cada uno de los 3 marcadores del gen determinó exacto el 91 por ciento de especímenes Hora-negativos y Hora-positivos de los pacientes que no experimentaron la repetición de la enfermedad. En los pacientes que eran también negativa del nodo, el valor profético negativo era el 100 por ciento (e.g., el 100 por ciento de pacientes determinados por estas pruebas tenía un buen pronóstico clínico).

La población del estudio consistió en blanco y los pacientes hispánicos con carcinoma ductal invasor que fueron diagnosticados entre 1986 y 1999 en la universidad de las ciencias de la salud de New México centran. Una condición atmosférica mínima de cuatro años de información clínica de la continuación estaba disponible para cada uno de los pacientes, con una continuación media de 8,9 años. El pronóstico pobre fue definido clínico como revelado de la repetición, según lo evidenciado por la metástasis distante o la muerte del cáncer de pecho. El buen pronóstico fue definido clínico mientras que la ausencia de repetición (o de muerte del cáncer de pecho) a partir de la fecha pasada de la continuación.

“Con esta aproximación, estamos intentando definir una nueva asistencia estándar haciendo la primera compañía para ofrecer un panel pronóstico de pruebas que examine el tejido del tumor del paciente para descubrir cambios en número de copia de la DNA en cualquier paciente. Esto es un método más práctico que las pruebas actualmente disponibles usando el ARN,” dijo a Waneta Tuttle, Ph.D., CEO de Exagen.

“Hoy, estamos tratando a casi cualquier mujer como si su cáncer es agresivo, que pone a los pacientes que no necesitan real el tratamiento en riesgo de efectos secundarios de la terapia que no es necesaria,” explicamos a Ian Rabinowitz, M.D., el clínico primario de UNM implicado en el estudio inicial de Exagen. “Para el cáncer de pecho del primero tiempo hay el cerca de 70 a 80 por ciento de los pacientes que son cáncer-libres y no requieren real terapia después de que reciban un lumpectomy. En este momento, no tenemos ninguna manera de determinar qué pacientes entran en esa categoría. Así pues, la ventaja de una tecnología tal como pruebas pronósticas de Exagen, una vez que se valida más a fondo, es que podemos determinar mejor a los pacientes que tienen un pronóstico muy bueno y potencialmente no requieren real terapia,” él dijo.

El estudio conducto usando “configuración una prueba propietaria o los PESCADOS de PGA (TM)” de los PESCADOS de la amplificación genomic (e.g., hibridación in situ fluorescente). Debido al pequeño número de marcadores en cada equipo del reactivo, Exagen puede únicamente ejecutar estas pruebas con tecnología de los PESCADOS de PGA, la fabricación de ellas fácilmente usables por cualquier laboratorio de la Pescado-prueba. La tecnología del descubrimiento de Exagen se basa en una aproximación matemática que permita a la compañía examinar 25.000 genes sin “preferencia” por un gen sobre otro para definir la mejor, pequeña combinación de los genes para un propósito de prueba específico.