Les pharmaceutiques de millénaire découvre les biomarqueurs de protéine qui pourraient jouer un rôle dans le dépistage précoce de l'arthrite rhumatoïde

Les chercheurs aux pharmaceutiques de millénaire ont aujourd'hui annoncé la découverte d'une Commission des biomarqueurs de protéine qui pourraient jouer un rôle dans le dépistage précoce, le pronostic et la surveillance de l'arthrite rhumatoïde (RA).

La recherche, les publiées dans l'arthrite de ce mois et le rhumatisme conjointement avec un éditorial de accompagnement, représente une avance importante de potentiel dans la capacité pour que les cliniciens prévoient la gravité de la maladie pour des patients présentant l'arthrite rhumatoïde.

« L'application clinique de ces biomarqueurs pourrait -- pour la première fois -- permettez aux cliniciens de recenser les patients qui tireraient bénéfice du traitement agressif assez tôt dans le cours de la maladie pour éviter la destruction et l'invalidité communes inutiles, » a dit Ronenn Roubenoff, M.D., directeur supérieur, médicament moléculaire, millénaire et un co-auteur de l'étude.

Cette étude a été entreprise en tant qu'élément d'une alliance de collaboration de recherches entre le millénaire et la diagnose de Roche. Les chercheurs ont sélecté 33 de ces biomarqueurs potentiels pour davantage de validation dans le sérum des patients avec le PR ainsi que les volontaires en bonne santé.

Pour recenser les biomarqueurs, les chercheurs avaient l'habitude une spectrométrie de masse appelée de technique proteomic pour produire et comparer des profils de protéine des liquide synoviaux (liquides communs) des patients au PR érosif et non-érosif. Les différences dans les profils de protéine ont indiqué un ensemble distinct de biomarqueurs de protéine qui ont été élevés dans le liquide de joint des patients présentant la maladie érosive, mais pas dans les patients avec le PR non-érosif. Parmi l'ensemble de protéines plus abondantes dans les patients avec le PR érosif étaient la protéine C réactive (CRP) et six membres de la famille de protéines S100 des protéines obligatoires de calcium. Plusieurs des candidats de borne découverts sont directement ou indirectement impliqué dans la signalisation et l'inflammation de cellules.

L'érosion commune est une indication clinique normale de la future invalidité en PR. L'identification des biomarqueurs qui prévoiraient l'érosion permettrait à des médecins de recenser les patients qui devraient recevoir la demande de règlement anti-rhumatismale agressive tôt dans les espoirs d'éviter l'invalidité d'érosion et de donner droit.

« Ce sont des découvertes passionnantes que nous utilisons actuel dans nos efforts de développement et de découverte, tels que comporter les biomarqueurs neuf-recensés pour la réponse au traitement dans des études cliniques conçues pour recenser le bon médicament pour les patients droits, » a dit Roubenoff.

L'arthrite rhumatoïde (RA) est une maladie inflammatoire continuelle et graduelle des joints (tournants) articulaires qui a comme conséquence la douleur significative, la dureté et le gonflement et mène à la dégradation du tissu commun. Le PR peut entraîner les dégâts et des défauts de forme permanents aux joints, ayant pour résultat la perte de fonctionnement et d'aboutir éventuel de joindre la chirurgie de rechange dans certains cas. De plus, quelques patients de PR développent des manifestations supplémentaire-articulaires telles que les nodules rhumatoïdes, la maladie pulmonaire interstitielle et le vasculitis.

Selon la fondation d'arthrite, le PR affecte 2,1 millions d'Américains et est environ trois fois plus courant chez les femmes que des hommes. La maladie a un choc socio-économique significatif avec des coûts médicaux et des frais indirects dus aux salaires perdus pour le PR prévus pour être plus de $3 milliards par an. De plus, les taux de mortalité pour des gens avec le PR sont doubles ceux de la population globale. La cause du PR n'est pas connue. Cependant, on le croit que le PR est une maladie auto-immune où le système immunitaire naturel du fuselage attaque le tissu commun sain endommageant l'inflammation et commun suivant.