Pharmacogenomics, tem o potencial acender um major, uma reestruturação determinada pela tecnologia dos cuidados médicos e umas indústrias dos fármacos

Pharmacogenomics, o estudo da variabilidade genética nos indivíduos da maneira responde às medicinas, tem o potencial acender um major, reestruturação determinada pela tecnologia de cuidados médicos e das indústrias dos fármacos, de acordo com um comentário publicado na introdução actual da Medicina da Natureza pela faculdade do Programa da Universidade de Indiana em Pharmacogenomics, em Éticas, e em Política de Interesse Público.

O Comentário co-authors Barbara Evans, Ph.D., J.D., David Flockhart, M.D., Ph.D., e o Meslin de Eric, Ph.D., vê o pharmacogenomics, que combina drogas à composição genética específica de um indivíduo, como tendo implicações principais para a maneira que os cuidados médicos serão entregados e financiados no futuro.

Pharmacogenomics tem o potencial reduzir a “tentativa e erro” nos cuidados médicos através dos testes que podem identificar, adiantado, que os pacientes são prováveis ter uma boa resposta a um farmacoterapia particular. O objetivo é visar drogas específicas em pacientes específicos, usando a informação genética para aumentar sucessos do tratamento e para reduzir reacções adversas.

Os autores notam que muitas das normas do negócio da indústria dos cuidados médicos datam a uma era mais adiantada em que prescrever for mais uma arte do que uma ciência. “Por exemplo, a prática usual é hoje que os pacientes e os seguradores devem pagar, mesmo se um tratamento não trabalha. Enquanto as terapias bem-visadas se tornam mais comuns, os povos podem começar questionar essa regra,” disse o Dr. Evans, um cientista superior na Escola de Universidade de Indiana do Departamento de Medicina da Medicina. É um economista e o advogado foi envolvido pesadamente sobre os vinte anos passados na reestruturação de indústrias reguladas nos E.U., na Rússia, na Ásia Central, e no Médio Oriente.

Os autores esperam a pressão nos próximos anos para que fornecedores de serviços de saúde e os fabricantes da droga carreguem uma parte maior dos custos associados com as falhas do droga-tratamento que ocorrem quando as terapias não são boas visadas.

De acordo com o Dr. Evans, calculou-se que somente 60% das prescrições escritas produzem os benefícios terapêuticos desejados nos pacientes. A falha permanecendo de 40% para produzir uma resposta positiva ou para prejudicar ocasionalmente o paciente.

“Em 2002, a despesa total do medicamento de venta com receita nos E.U. era aproximadamente $162 bilhões. Um cálculo do para trás---envelope sugere que até $65 bilhões (ou 40% deste total) possam ter sido gastados nas drogas que, para uma razão ou outra, não ajudaram o paciente a obter bem. Pharmacogenomics endereça somente algumas destas falhas do tratamento--aqueles que têm raizes genéticas. Ainda, os números são tão grandes que mesmo uma melhoria pequena na escolha de objectivos poderia salvar biliões de dólares,” disseram o Dr. Evans,

A Reestruturação é controversa em toda a indústria mas apresenta desafios especialmente resistentes nos cuidados médicos, onde a mudança apresenta ético complexo, social, e nos interesses da comunidade, a nota dos autores. Mesmo quando a mudança é benéfica para a indústria no conjunto, pode haver uns ganhos e umas perdas da colheita para partes interessadas individuais, e os vencidos em perspectiva podem ter os incentivos a resistir. A Experiência em outras indústrias mostra que os problemas desanimados deste tipo podem com sucesso ser resolvidos. De acordo com o Dr. Evans isto exige tipicamente o diálogo cuidadoso entre partes interessadas da indústria e a política reguladora hábil, para assegurar-se de que os custos e os benefícios da mudança estejam compartilhados em uma maneira justa entre todos os participantes da indústria.

Os co-autores são membros do Centro da Universidade de Indiana para a Bioética e o seu Programa em Pharmacogenomics, em Éticas, e em Política de Interesse Público. PEPP procura esclarecer os impactos éticos, econômicos, legais, e reguladores do pharmacogenomics na prática clínica, as éticas de pesquisa, a indústria nascenta econômica e, e edições legais e reguladoras. O Dr. Evans dirige PEPP. O Dr. Flockhart é um médico e um pharmacogeneticist que dirijam a Escola de Universidade de Indiana da Divisão de Medicina da Farmacologia Clínica e os cujos as actividades actuais da pesquisa e dos ensaios clínicos se centrem sobre o cancro da mama. O Dr. Meslin é director do Centro da Universidade de Indiana para a Bioética e servido previamente como o Director Executivo da Comissão Nacional do Advisory da Bioética.