Pharmacogenomics, tiene el potencial de chispear un comandante, una reestructuración determinada por la tecnología de la atención sanitaria e industrias de los productos farmacéuticos

Pharmacogenomics, el estudio de la variabilidad genética en los individuos de la manera responde al remedio, tiene el potencial de chispear a un comandante, reestructuración determinada por la tecnología de la atención sanitaria y de las industrias de los productos farmacéuticos, según un comentario publicado en la aplicación actual el Remedio de la Naturaleza por la facultad del Programa de la Universidad de Indiana en Pharmacogenomics, los Éticas, y el Orden Público.

El Comentario co-authors a Barbara Evans, Ph.D., J.D., David Flockhart, M.D., Ph.D., y la Comuña de Eric, Ph.D., ve el pharmacogenomics, que corresponde con las drogas al maquillaje genético específico de un individuo, como teniendo implicaciones importantes para la manera que la atención sanitaria será entregada y que financiada en el futuro.

Pharmacogenomics tiene el potencial de reducir “ensayo y error” en atención sanitaria a través de las pruebas que pueden determinar, por adelantado, que los pacientes son probables tener una buena reacción a una medicación determinada. La meta es apuntar las drogas específicas en los pacientes específicos, usando la información genética para aumentar éxitos del tratamiento y para reducir reacciones adversas.

Los autores observan que muchas de las normas del asunto de la industria de la atención sanitaria fechan a una era anterior en que el prescribir era más un arte que una ciencia. “Por ejemplo, la práctica usual es hoy que los pacientes y los aseguradores deben pagar, incluso si un tratamiento no puede trabajar. Mientras Que las terapias bien-apuntadas llegan a ser más corrientes, la gente puede comenzar a preguntar esa regla,” dijo al Dr. Evans, científico mayor en la Escuela de Universidad de Indiana del Departamento del Remedio del Remedio. Ella es economista y el abogado ha estado implicado pesado durante los últimos veinte años en la reestructuración de industrias reguladas en los E.E.U.U., Rusia, Asia Central, y el Oriente Medio.

Los autores cuentan con la presión en los próximos años para que los proveedores de asistencia sanitaria y los fabricantes de la droga soporten una parte más grande de los costos asociados a los incidentes del droga-tratamiento que ocurren cuando las terapias no están bien apuntadas.

Según el Dr. Evans, se ha estimado que los solamente 60% de recetas escritas producen las ventajas terapéuticas deseadas en pacientes. El fall restante del 40% para producir una reacción positiva o para dañar de vez en cuando el paciente.

“En 2002, el gasto total del medicamento de venta con receta en los E.E.U.U. era aproximadamente $162 mil millones. Un cálculo del detrás-de--envolvente sugiere que hasta $65 mil millones (o los 40% de este total) se pudieron haber pasado en las drogas que, por una razón u otra, no ayudaron al paciente a conseguir bien. Pharmacogenomics dirige solamente algunos de estos incidentes del tratamiento--los que tienen raíces genéticas. No Obstante, los números son tan grandes que incluso una pequeña mejoría en el alcance podría salvar mil millones de dólares,” dijeron al Dr. Evans,

La Reestructuración es discutible en cualquier industria pero presenta especialmente retos resistentes en la atención sanitaria, donde el cambio presenta ético complejo, social, y las preocupaciones de la comunidad, la nota de los autores. Incluso cuando el cambio es beneficioso para la industria en conjunto, puede haber avances y bajas de la ganancia inesperada para los tenedores individuales, y los perdedores anticipados pueden tener incentivos a oponerse. La Experiencia en otras industrias muestra que los problemas desalentadores de este tipo pueden ser con éxito resueltos. Según el Dr. Evans esto requiere típicamente diálogo cuidadoso entre tenedores de la industria y el plan de acción regulador experto, para asegurarse de que los costos y las ventajas del cambio estén compartidos de una manera justa entre todos los participantes de la industria.

Los co-autores son piezas del Centro de la Universidad de Indiana para la Bioética y su Programa en Pharmacogenomics, los Éticas, y el Orden Público. PEPP intenta clarificar los impactos éticos, económicos, legales, y reguladores del pharmacogenomics en práctica clínica, los éticas de investigación, estructura económica y de la industria, y las ediciones legales y reguladoras. El Dr. Evans dirige PEPP. El Dr. Flockhart es un médico y un pharmacogeneticist que dirige la Escuela de Universidad de Indiana de la División del Remedio de Farmacología Clínica y cuyas actividades actuales del investigación y clínicas de las juicios se centran en cáncer de pecho. El Dr. Comuña es director del Centro de la Universidad de Indiana para la Bioética y servido previamente como Director Ejecutivo de la Comisión Nacional del Advisory de la Bioética.