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Il cancro funziona in famiglie?

Se avete un parente con cancro, probabilmente uno dello stampare le domande è che cosa le vostre probabilità sono di ottenerlo voi stessi. In un documento pubblicato liberamente nella medicina di PloS, il giornale medico primo accessibile in linea, Laufey Amundadottir ed i colleghi da decodificano la genetica (una società che sta usando la genetica per sviluppare i nuovi trattamenti della droga) e l'ospedale dell'Nazionale-Università dell'Islanda va un certo modo verso rispondere a quella domanda.

Hanno analizzato i dati completi sui moduli più comuni di cancro dal Cancro che nazionale dell'Islanda la registrazione nel contesto di ha decodificato il database nazionale di genealogia. Ciò ha permesso al Dott. Amundadottir ed il suo gruppo per stabilire ogni quanto tempo i cancri si sono presentati dentro in primo luogo attraverso i quinti parenti di grado di circa 32.000 malati di cancro in questi ultimi 50 anni.

Per 16 dei 27 cancri ha studiato, i risultati indicano che i parenti dei pazienti sono ad un elevato rischio significativamente di sviluppare il cancro dei membri della popolazione at large. Per alcuni cancri questo rischio aumentato anche ha esteso fuori fino (cioè terzo - quinto grado) i parenti distanti. I Cancri in determinati siti egualmente hanno mostrato che un'associazione familiare con altra Cancro-per i parenti di esempio delle persone con lo stomaco, il colon, rettali, o cancro dell'endometrio erano più probabili sviluppare uno di questi cancri, sebbene non necessariamente nello stesso sito di ha fatto il loro parente. Tre Cancro-stomaco, polmone e colon Cancro-inoltre sono stati veduti più frequentemente nei compagni dei pazienti, confermanti che lo stile di vita o i fattori ambientali comuni quali le abitudini di fumo, di dieta o di esercizio egualmente contribuisce sostanzialmente al rischio aumentato.

I sette cancri con l'avvenimento familiare il più su aumentato sia in parenti vicini che distanti erano cancri del petto, della prostata, dello stomaco, del polmone, del colon, del rene e di vescica. Tuttavia, anche per questi cancri il rischio relativo aumentato per i parenti di primo grado era generalmente due volte di meno di quello per la popolazione at large e questo rischio ha diminuito significativamente per i parenti di secondo grado e più distanti.

“Utilizzando un approccio della popolazione, abbiamo potuti estrarre un ritratto del rischio di cancro come problema sanitario di salute pubblica sopra la portata di molte decadi. I nostri risultati indicano che i fattori genetici contribuiscono al rischio di cancri specifici, ma anche che determinati tipi di cancri possono essere considerati collettivamente come vasti, fenotipi complessi. Il punto seguente in questo lavoro è di isolare i geni chiave che contribuiscono ai moduli comuni della malattia e di usare questi informazioni per sviluppare la migliore medicina. Allo stesso tempo è cruciale sottolineare che lo stile di vita ed i fattori ambientali svolgono un ruolo molto significativo nello sviluppo di cancro e sono cose che possiamo tutti potere fare circa oggi qualcosa,„ ha detto Kari Stefansson, CEO di decodifica ed autore senior sullo studio.

Citazione: Amundadottir L, Thorvaldsson S, Gudbjartsson D, Sulem P, Kristjansson, et al. (2004) Cancri come fenotipo complesso: Reticolo di distribuzione del cancro all'interno di ed oltre la famiglia nucleare. Med 1 di PLoS (3): e65. Articolo completo