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Premier programme pour s'appliquer la technologie d'interférence ARN (RNAi) à l'asthme

Sirna Therapeutics, Inc. a annoncé le premier programme pour s'appliquer la technologie d'interférence ARN (RNAi) à l'asthme, hautement un répandu, maladie chronique représentant des $13 milliards environ dans des coûts de santé aux Etats-Unis, un numéro qui est pronostic à se développer considérablement d'ici la fin de la décennie.

Sirna vise les cytokines Th2 principales qui jouent un rôle critique dans l'inflammation et le bronchconstriction dans les voies aériennes. Les résultats des études des animaux précliniques entreprises en collaboration avec le médical et le centre de recherche juifs nationaux utilisant RNAs sous peu de intervention chimiquement modifié et systémiquement livré (siRNAs) ont révélé statistiquement la réduction significative de l'hyperréactivité de voie aérienne (66%) dans le groupe de demande de règlement de RNAi. Après des études précliniques complémentaires, la compagnie anticipe commencer des essais humains en 2006.

La caractéristique expérimentale et clinique considérable a expliqué un rôle critique pour des cytokines produites par les lymphocytes Th2 dans la pathogénie de l'asthme. Certaines cytokines principales orchestrent l'inflammation des voies aériennes qui est à la base de l'hyperréactivité de voie aérienne, alors que d'autres règlent la production de l'immunoglobuline E (IgE) dans les asthmatiques allergiques. Assommer ces cytokines par la distribution systémique ou locale (d'aérosol) aux voies respiratoires serait d'avantage évident en traitant la maladie. Sirna développe actuel des siRNAs préparés pour fournir une longue durée d'activité après administration locale aux poumons.

M. Erwin Gelfand, Président, service de pédiatrie, médical juif national et centre de recherche, commentés, « recherche préclinique dans l'application de RNAs de intervention court de Sirna dans la demande de règlement de l'asthme a expliqué l'épreuve de la faisabilité dans des modèles animaux que les siRNAs peuvent s'avérer pour être très des nouveaux et un traitement efficace pour traiter l'asthme chez l'homme. Nous sommes extrêmement excités travailler avec la thérapeutique de Sirna dans ce programme de recherche de collaboration et pour attendre avec intérêt de soumettre nos caractéristiques pour peer review dans un avenir proche. Notre espoir est que les asthmatiques bénéficieront des bénéfices importants de l'application d'un traitement de RNAi pour traiter ces très répandu et maladie chronique. »

L'asthme est une maladie respiratoire continuelle qui affecte actuel 15 millions de personnes à l'asthme des États-Unis est la principale cause des admissions au hôpital ainsi que de l'absentéisme d'enfance du travail, et est la cause des approximativement 5.000 morts par an. En dépit du progrès considérable dans la compréhension de l'étiologie et de la demande de règlement de l'asthme, la prévalence de l'asthme avait solidement augmenté pendant les 20 dernières années. Bien qu'il y ait beaucoup de demandes de règlement pharmaceutiques qui managent des symptômes d'asthme, il n'y a aucun médicament qui modulent effectivement l'étape progressive de la maladie. Le marché des États-Unis pour des traitements de l'asthme s'est en 2003 monté à $11 milliards.

Howard W. Robin, Président et Directeur Général de thérapeutique de Sirna, a commenté, « 2004 efforts de recherche de Sirna ont produit des découvertes importantes dans le développement de la technologie de RNAi. Le programme de l'asthme de Sirna est un ajout important au pipeline du développement de produits de la compagnie qui comprend des programmes dans la dégénérescence maculaire liée à l'âge, la maladie de Huntington, la dermatologie, l'oncologie, le diabète et d'autres maladies. Les espérances pour la réussite du pipeline complet et par brevet protégé de la compagnie de produit sont considérables. Nous sommes extrêmement excités au sujet de notre progrès et la technologie de RNAi d'avantages portera aux patients. »

La thérapeutique de Sirna emploie sa technologie propriétaire et compétences en acides nucléiques pour développer une classe neuve de la thérapeutique à base d'acide nucléique comportant l'interférence ARN. RNAi est un mécanisme employé par des cellules pour régler l'expression des gènes et la réplication des virus. Le mécanisme d'interférence ARN emploie l'ARN sous peu de intervention (siRNA) pour induire la destruction de l'ARN d'objectif utilisant les machines naturelles de protéine cellulaire. L'exploitation du phénomène naturel de RNAi retient le potentiel pour le développement d'une classe de médicaments neuve avec la spécificité vers un large éventail de maladies qui résultent de la production ou de la réplication virale indésirable de protéine.