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La FDA reconnaît Abraxane pour le cancer du sein métastatique

American Pharmaceutical Partners, Inc. et American Bioscience, Inc. (ABI) ont annoncé que les États-Unis Food and Drug Administration (FDA) ont reconnu Abraxane pour la suspension injectable (particules liées aux protéines de paclitaxel pour la suspension injectable) (liée par albumine) dans le cancer du sein métastatique.

Abraxane est indiqué pour le traitement du cancer du sein après échec de polychimiothérapie pour la maladie métastatique ou la rechute dans les 6 mois de chimiothérapie d'appoint. Le traitement antérieur devrait avoir compris un anthracycline à moins que cliniquement contre-indiqué.

Les marques d'homologation qu'une classe neuve « de particule liée aux protéines » dope, maintenant rendu possible par le nanoparticle de propriété industrielle de l'ABI lié par albumine (attrapez (le TM)) technologie. Abraxane est le premier dans cette classe de médicaments neuve.

Abraxane, consistant seulement en nanoparticles liés par albumine de paclitaxel, est exempt de solvants toxiques et a expliqué un taux de réponse supérieur avec presque un doublement du taux de réponse réconcilié de lésion d'objectif en comparaison avec le Taxol solvant solvant dans à titre estimatif une étude randomisée de 460 patients présentant le cancer du sein métastatique. Puisqu'il ne contient aucun solvant toxique, ce produit de la deuxième génération de taxane active la gestion de 50% plus de chimiothérapie avec un profil de sécurité bien-toléré, n'exige d'aucune prémédication d'éviter des réactions d'hypersensibilité et peut être livré 30 mn utilisant la tuyauterie de la norme IV.