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Les chercheurs apportent un éclairage nouveau sur le développement de cancers, notamment du sein et de cancer de la prostate

Les chercheurs de Brown Medical School et le Rhode Island Hospital ont jeté une lumière nouvelle sur l'activation d'une protéine clé pour le développement de cancers, notamment du sein et de cancer de la prostate , les cancers les plus fréquemment diagnostiqués aux États-Unis.

L'équipe de biologistes cellulaires a découvert une modification chimique nouvelle qui active STAT3. Cette protéine de signalisation que l'on appelle est important pour la croissance embryonnaire et le développement, en aidant les cellules se développent, de dupliquer et de migrer. À l'âge adulte, STAT3 tombe vraisemblablement en dormance, mais son activation continue des causes imprévues et les cellules du sein et la prostate de développer et de se déplacer dans le corps.

Eugène Chin, MD, un chercheur du Rhode Island Hospital et professeur adjoint (recherche) de la chirurgie à Brown Medical School, a déclaré les experts soupçonnent que des facteurs environnementaux, tels qu'un régime alimentaire riche en graisses animales et les hormones, peut activer STAT3.

Comment la protéine est activée cellules à l'intérieur a été l'objet de recherches très concurrentiel au cours de la dernière décennie. Un déclencheur connu est la phosphorylation, qui modifie certaines des tyrosine et sérine acides aminés qui composent la protéine STAT3. Chin et son équipe ont trouvé un second déclencheur: l'acétylation, un autre procédé chimique qui modifie les acides aminés comme la lysine. Chin a déclaré cette constatation pourrait expliquer pourquoi les médicaments que la phosphorylation de STAT3 seul bloc ne peut pas arrêter complètement les cellules cancéreuses de se développer et d'envahir d'autres parties du corps.

"Tant la phosphorylation sur tyrosine et de modifications d'acétylation lysine sont des événements importants pour STAT3 pour stimuler la croissance des cellules cancéreuses et les métastases", a déclaré Chin. «C'est pourquoi la conclusion est si passionnant. Maintenant que nous savons plus sur l'activation de STAT3, nous pouvons créer de meilleurs médicaments."

Leurs conclusions sont publiées dans le numéro actuel de la science.

Paul Yuan, chercheur post-doctoral dans le Rhode Island Chin laboratoire de l'hôpital et l'auteur principal du document, laborieusement muté 47 acides aminés lysine et testés chacun dans des cellules en culture pour voir si elle activée STAT3. En utilisant cette méthode, Yuan a réussi à isoler le coupable: Lys685, l'un des plus grand nombre de 780 acides aminés qui sont attachés ensemble pour fabriquer la protéine.

Yuan a corroboré la conclusion en testant à la fois une version normale et mutée de STAT3 dans un spectromètre de masse. La machine à fracasse la protéine en acides aminés des séquences, puis ces blocs de construction. Les travaux ont duré près de deux ans à compléter.

Chin a déclaré la recherche fournit une cible importante pour les médicaments dans le traitement du sein et de cancer de la prostate s qui sont communs aux États-Unis. Selon l'American Cancer Society, une estimation 217 440 Américains ont été diagnostiqués avec un cancer du sein et 230 110 ont été diagnostiqués avec un cancer de la prostate en 2004.

"Trouver un médicament pour bloquer la fois la phosphorylation sur tyrosine et l'acétylation lysine des protéines STAT3 devrait être un traitement plus efficace", a déclaré Chin.

L'équipe de recherche comprenait également Ying-Jie Guan, un stage post-doctoral dans le laboratoire, et Devasis Chatterjee, un professeur adjoint (recherche) de médecine de Brown Medical School.

http://www.brown.edu/