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A droga africana Ibogaine obstrui ânsias do álcool

Um hallucinogen natural defendido por alguns clínicos como uma droga poderoso do anti-apego tem sido estudado rigorosa pela primeira vez, confirmando sua capacidade para obstruir a ânsia do álcool nos roedores, e esclarecendo como trabalha no cérebro.

Um hallucinogen natural defendido por alguns clínicos como uma droga poderoso do anti-apego tem sido estudado rigorosa pela primeira vez, confirmando sua capacidade para obstruir a ânsia do álcool nos roedores, e esclarecendo como trabalha no cérebro.

Os resultados novos da pesquisa sobre a droga Ibogaine abrem a maneira para a revelação de outras drogas de inverter o apego sem efeitos secundários de Ibogaine, adicionando potencial ao arsenal pequeno das drogas que combatem eficazmente o apego.

Ibogaine é um alcalóide psychoactive do indole derivado do rootbark de uma planta africana, iboga de Tabernanthe. Ibogaine foi patrocinado por anos por um quadro dos clínicos e dos advogados do tratamento da droga impressos com sua capacidade para inverter sintomas e ânsia de retirada para o álcool e várias drogas de abuso. Foi usado fora dos E.U. para tratar o apego pelo americano e pelos outros clínicos. Mas seus efeitos secundários, incluindo as alucinação, que fizeram popular na cultura da droga dos anos 60, e a evidência da toxicidade a determinadas pilhas de nervo em estudos do roedor desanimaram estudos cuidadosos de seu potencial clínico contra o apego da droga e de álcool. O FDA não aprovou o uso de Ibogaine nos E.U.

Os cientistas na clínica de Ernest Gallo de UCSF e no centro de pesquisa têm mostrado agora definitiva nas experiências com ratos e ratos que Ibogaine reduz o consumo do álcool, e determinaram que faz assim aumentando o nível de uma proteína do cérebro conhecida como o factor neurotrophic linha-derivado da pilha glial, ou GDNF. Em um estudo separado, demonstraram que GDNF diminui por si só o consumo do álcool.

A pesquisa está sendo publicada na introdução do 19 de janeiro do jornal da neurociência.

“Identificando a proteína do cérebro que Ibogaine regula para reduzir o consumo do álcool nos ratos, nós estabelecemos uma relação entre GDNF e reversão do apego -- conhecimento de um mecanismo molecular que devesse permitir a revelação de uma classe nova de drogas ao apego do deleite sem efeitos secundários de Ibogaine,” disse Dorit Ron, PhD, professor adjunto de UCSF da neurologia e igualmente investigador principal no centro de Gallo. Ron é autor co-superior do papel com Patricia Janak, PhD, professor adjunto de UCSF da neurologia e igualmente investigador principal no centro de Gallo.

Em sua pesquisa, os cientistas realizaram primeiramente os estudos comportáveis clássicos que mostram que Ibogaine reduziu o consumo do álcool. Induziram os ratos consumir o álcool em sessões bebendo diárias e demonstraram então que seu beber diminuiu precipitously quando receberam Ibogaine. A droga foi administrada ou por injecção ou directamente na mesma região do cérebro onde os níveis de GDNF foram mostrados ao aumento.

A pesquisa igualmente mostrou que Ibogaine era bastante eficaz no impedimento tem uma recaída, ou na “queda fora o vagão” -- a vulnerabilidade dos alcoólicos ou dos viciados recuperados a retornar a uso descontrolado beber ou de droga quando expor à droga de meses ou mesmo de anos do abuso após ter quebrado o hábito.

Nesta análise, os pesquisadores forneceram o álcool aos ratos até que tiveram bebedores diários “experimentados” tornados. Retiveram então o álcool por duas semanas, que conduz normalmente a beber extremamente aumentado quando quando o álcool está outra vez disponível. Quando administraram Ibogaine, encontraram que a ânsia e o consumo aumentados estiveram reduzidos significativamente.

“A descoberta que Ibogaine reduziu beber de frenesi depois que um período de abstinência era encontrar de excitação para nós porque este é o tipo de comportamento nos alcoólicos para que muito poucas drogas eficazes existem,” Janak disse.

Os cientistas confirmados em um modelo da pilha que Ibogaine estimulou a actividade de GDNF. Finalmente, mostraram que um inibidor conhecido de GDNF obstruiu a capacidade de Ibogaine para diminuir a ânsia do álcool nos ratos, sugerindo uma hiperligação directa entre as acções desejáveis de Ibogaine e o GDNF.

“Se nós podemos alterar o caminho de GDNF, nós podemos bem ter um tratamento novo contra o álcool e toxicodependência sem os efeitos secundários indesejáveis de Ibogaine,” Ron disse.

Os colegas na pesquisa e nos co-autores no papel são companheiros pos-doctoral Dao-Yao ele, PhD, Nancy N.H. McGough, PhHD; Ajay Ravindranathan, PhD; Jerome Jeanblanc, PhD; Logrip mariano, VAGABUNDOS, aluno diplomado da neurologia de UCSF; e Khanhky Phamluong, VAGABUNDOS, investigador associado, tudo no centro de Gallo.