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La investigación puede ofrecer la base para el revelado de una nueva, extensa inmunoterapia para los tumores humanos

Los científicos han hecho progreso importante hacia la comprensión de cómo el sistema inmune se puede apuntar más concretamente y eficientemente contra las células cancerosas. La investigación, publicada en la aplicación de enero la inmunidad, puede ofrecer la base para el revelado de una nueva, extensa inmunoterapia para los tumores humanos.

Las células normales que han transformado en las células cancerosas producen y visualizan una gran cantidad de proteínas llamadas los antígenos del tumor y leucemia-asociados (TAA). Aunque las células inmunes reconozcan TAAs que ha sido difícil desarrollar las inmunoterapias para los seres humanos basados en estas acciones recíprocas, en parte porque muchas células y tejidos normales producen pequeñas cantidades de TAAs y de la carrocería tiene una determinada cantidad de uno mismo-tolerancia que prevenga un ataque inmune vigoroso.

El Dr. Matías Theobald de la Gutenburg-Universidad de Juan en Maguncia, Alemania, y colegas utilizó técnicas genéticas sofisticadas para evitar esta uno mismo-tolerancia y esencialmente para reorientar las células inmunes humanas dominantes. Específicamente, los investigadores se centraron en la proteína del supresor del tumor p53 que se transforma en la mayoría de cánceres humanos. La uno mismo-tolerancia inmune a p53 existe debido a los niveles bajos del salvaje-tipo p53 que son expresados por las células normales.

Los investigadores utilizaron los ratones especiales genético dirigidos que faltan la acción normal de las células CD8 requeridas para el revelado de la uno mismo-tolerancia para generar un específico del receptor de la célula inmune (TCR) para p53 tumor-asociado. El gen para este receptor después fue transferido a las células inmunes humanas y dado lugar al Th de CD4+ y a las células inmunes reorientados de CTL que atacaron agresivamente las células del tumor.

Según el Dr. Theobald, “nuestro estudio en el cambio de dirección intencional de las células y de la alto-avidez humanas CD8 CTL del Th de CD4+ por el lanzamiento de los genes que codifican un único CD8-independent, alto-afinidad p53A2.1-specific TCR pone el asiento para la explotación de esta aproximación para una novela, inmunoterapia del amplio-espectro de la enfermedad mala.”