Le Composé, dérivé d'une centrale Sud-américaine rare, arrête l'accroissement des cellules de cancer du sein humaines

Elles ont commencé par une salle nue et une idée. Maintenant, après cinq ans de tests soigneux et sophistiqués, scientifiques à l'Université du Système de Santé de la Virginie ont découvert qu'un composé, dérivé d'une centrale Sud-américaine rare, arrête l'accroissement des cellules de cancer du sein humaines dans des cultures de laboratoire.

U. Va. Les scientifiques Deborah Lannigan et Jeffrey Smith de Système de Santé espèrent que, après davantage de test, leur découverte pourrait traduire en médicament réussi pour le traitement du cancer du sein. La maladie est le deuxième principal tueur de cancer des femmes aux États-Unis, Selon l'Association du Cancer Américaine, avec des 40.410 morts environ.

Le composé, SL0101 appelé, vient du refracta de Forsteronia de centrale, un membre indéfinissable de la famille d'apocyn trouvée dans la forêt tropicale Amazonienne. Le composé fonctionne comme une clé dans un verrou moléculaire. Il empêche l'action d'une protéine cancer-jointe RSK appelé, qui les chercheurs découverts est important pour régler l'accroissement des cellules de cancer du sein. Intéressant, SL0101 ne modifie pas l'accroissement des cellules normales de sein. La découverte est détaillée dans la question du 1er février 2005 de la Cancérologie de tourillon et peut être trouvée en ligne à : www.cancerres.aacrjournals.org.

« En empêchant RSK de fonctionner, nous avons complet arrêté l'accroissement des cellules de cancer du sein mais n'avons pas affecté l'accroissement des cellules normales de sein, » a dit Lannigan, un Professeur Adjoint de la Microbiologie chez U. Va. Centre de Lutte contre le Cancer. Il compare cette découverte au développement du médicament Gleevec pour la demande de règlement de la leucémie myéloïde chronique. Comme Gleevec, SL0101 est un inhibiteur de transduction du signal qui gêne les voies qui signalent l'accroissement des tumeurs. « Gleevec est une découverte passionnante et nous espérons avoir la réussite assimilée avec SL0101, » Lannigan a dit.

Pour l'instant, Lannigan et Smith ont commencé à tester le composé dans des modèles animaux. « La prochaine phase est de voir si SL0101 évitera l'accroissement des cellules tumorales humaines chez les souris, » a dit Smith, un Professeur d'Aide à la Recherche de Pathologie à l'U.Va. Centre de Lutte contre le Cancer. « Nous modifierons la structure de SL0101 s'il y a lieu, pour trouver éventuellement un composé qui peut être exécuté aux tests cliniques humains. C'est l'objectif. Mais les essais humains seront vraisemblablement des années en bas de la route. » La découverte de ce composé anticancéreux potentiel à un laboratoire d'U.Va, Lannigan a dit, met en valeur également le rôle majeur de la recherche universitaire dans le développement de médicament.

Les chercheurs ont collaboré sur cette découverte avec un U.Va. Le Professeur de la Chimie, M. Sidney Hecht, qui met à jour un grand nombre de centrales exotiques s'est rassemblé par l'Institut National du Cancer pendant les années 1960 pour des recherches. Cela a pris des années de travail pour recenser et caractériser SL0101 comme inhibiteur particulier de RSK. « Découvrir que RSK est un bon objectif de médicament pour le cancer du sein est très passionnant, » Smith a dit.

Les Malades du cancer eux-mêmes peuvent également prendre le crédit pour cette découverte. Un groupe de volontaires des « Patients et des Amis de l'U.Va. Le Centre de Lutte contre le Cancer » a fourni des fonds à un stade essentiel de la recherche.

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