Composto, derivado de um Sul raro - a planta americana, para o crescimento de pilhas de cancro da mama humanas

Começaram com uma sala desencapada e uma ideia. Agora, após cinco anos dos testes cuidadosos, sofisticados, cientistas na Universidade do Sistema da Saúde de Virgínia descobriram que um composto, derivado de um Sul raro - a planta americana, para o crescimento de pilhas de cancro da mama humanas em culturas do laboratório.

U. Va. Os cientistas Deborah Lannigan e Jeffrey Smith do Sistema da Saúde esperam que, após um teste mais adicional, sua descoberta poderia traduzir em uma droga bem sucedida para o tratamento do cancro da mama. A doença é o segundo assassino principal do cancro das mulheres nos E.U., de acordo com a Sociedade contra o Cancro Americana, com 40.410 mortes calculadas.

O composto, chamado SL0101, vem do refracta de Forsteronia da planta, um membro anódino da família de apócino encontrada na floresta tropical Do Amazonas. O composto trabalha como uma chave em um fechamento molecular. Inibe a acção de uma proteína cancro-ligada chamada RSK, que os pesquisadores descobertos são importantes para controlar o crescimento de pilhas de cancro da mama. Interessante, SL0101 não altera o crescimento de pilhas normais do peito. A descoberta é detalhada na introdução do 1º de fevereiro de 2005 da Investigação do Cancro do jornal e pode ser encontrada em linha em: www.cancerres.aacrjournals.org.

“Impedindo que RSK trabalhe, nós paramos completamente o crescimento de pilhas de cancro da mama mas não afectamos o crescimento de pilhas normais do peito,” disse Lannigan, um Professor Adjunto da Microbiologia no U. Va. Centro do Cancro. Compara esta descoberta à revelação da droga Gleevec para o tratamento da leucemia mielóide crônica. Como Gleevec, SL0101 é um inibidor da transdução do sinal que interfira com os caminhos que sinalizam o crescimento dos tumores. “Gleevec é uma descoberta emocionante e nós estamos esperando ter o sucesso similar com SL0101,” Lannigan disse.

Por agora, Lannigan e Smith começaram a testar o composto nos modelos animais. “O passo seguinte é considerar se SL0101 impedirá o crescimento de pilhas humanas do tumor nos ratos,” disse Smith, um Professor Adjunto da Pesquisa da Patologia no U.Va. Centro do Cancro. “Nós alteraremos a estrutura de SL0101 caso necessário, para encontrar eventualmente um composto que possa ser levado completamente aos ensaios clínicos humanos. Aquele é o objetivo. Mas as experimentações humanas serão provavelmente anos abaixo da estrada.” A descoberta deste composto anticanceroso potencial em um laboratório de U.Va, Lannigan disse, igualmente destaca o papel importante da pesquisa académico na revelação da droga.

Os pesquisadores colaboraram nesta descoberta com um U.Va. O Professor da Química, o Dr. Sidney Hecht, que mantem um grande número plantas exóticas recolheu pelo Instituto Nacional para o Cancro nos anos 60 para fins de investigação. Tomou anos de trabalho para identificar e caracterizar SL0101 como um inibidor específico de RSK. “Encontrar que RSK é um bom alvo da droga para o cancro da mama é muito emocionante,” Smith disse.

As Pacientes que sofre de cancro elas mesmas podem igualmente tomar o crédito para esta descoberta. Um grupo de voluntários dos “Pacientes e dos Amigos do U.Va. O Centro do Cancro” forneceu fundos em uma fase crucial da pesquisa.