La composición, derivada de una instalación suramericana rara, para el incremento de las células cancerosas humanas del pecho

Comenzaron con un cuarto pelado y una idea. Ahora, después de cinco años de las pruebas cuidadosas, sofisticadas, científicos en la universidad del sistema de la salud de Virginia han descubierto que una composición, derivada de una instalación suramericana rara, para el incremento de las células cancerosas humanas del pecho en culturas del laboratorio.

U. Va. Los científicos Deborah Lannigan y Jeffrey Smith del sistema de la salud esperan que, después de la prueba adicional, su descubrimiento podría traducir a una droga acertada para el tratamiento del cáncer de pecho. La enfermedad es el segundo asesino de cabeza del cáncer de mujeres en los E.E.U.U., según la Sociedad del Cáncer americana, con las 40.410 muertes estimadas.

La composición, llamada SL0101, viene del refracta de Forsteronia de la instalación, pieza indescriptible de la familia de Apocynum androsaemifolium encontrada en la selva tropical amazónica. La composición trabaja como una llave en un cierre molecular. Inhibe la acción de una proteína cáncer-conectada llamada RSK, que los investigadores descubiertos son importantes para controlar el incremento de las células cancerosas del pecho. Interesante, SL0101 no altera el incremento de las células normales del pecho. El descubrimiento se detalla en la aplicación del 1 de febrero de 2005 la investigación de cáncer del gorrón y se puede encontrar en línea en: www.cancerres.aacrjournals.org.

“Evitando que RSK trabaje, paramos totalmente el incremento de las células cancerosas del pecho pero no afectamos al incremento de las células normales del pecho,” dijo a Lannigan, profesor adjunto de la microbiología en el U. Va. Centro del cáncer. Ella compara este descubrimiento al revelado de la droga Gleevec para el tratamiento de la leucemia mieloide crónica. Como Gleevec, SL0101 es un inhibidor de la transducción de la señal que interfiere con los caminos que hacen señales el incremento de tumores. “Gleevec es un descubrimiento emocionante y estamos esperando tener éxito similar con SL0101,” Lannigan dijo.

Por ahora, Lannigan y Smith han comenzado a probar la composición en los modelos animales. “El paso siguiente es considerar si SL0101 previene el incremento de las células humanas del tumor en ratones,” dijo a Smith, profesor adjunto de la investigación de la patología en el U.Va. Centro del cáncer. “Modificaremos la estructura de SL0101 en caso de necesidad, para encontrar eventual una composición que se pueda ejecutar a las juicios clínicas humanas. Ésa es la meta. Pero las juicios humanas serán probablemente años abajo del camino.” El descubrimiento de esta composición anticáncer potencial en un laboratorio de U.Va, Lannigan dijo, también destaca el papel importante de la investigación académica en el revelado de la droga.

Los investigadores colaboraron en este descubrimiento con un U.Va. El profesor de la química, el Dr. Sidney Hecht, que mantiene un gran número de instalaciones exóticas cerco por el Instituto Nacional del Cáncer en los años 60 con fines de investigación. Tardó años de trabajo para determinar y para caracterizar SL0101 como inhibidor específico de RSK. “Descubrir que es RSK un buen objetivo de la droga para el cáncer de pecho es muy emocionante,” Smith dijo.

Los enfermos de cáncer ellos mismos pueden también tomar el haber para este descubrimiento. Un grupo de voluntarios de “pacientes y de amigos del U.Va. El centro del cáncer” ofreció fondos en un escenario crucial de la investigación.