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Famille de gènes neuve de primate-détail cette envergures environ 10% du chromosome humain 2

Une équipe des scientifiques a abouti par des pairs Bork, Ph.D., le scientifique supérieur de bio-informatique au laboratoire de biologie moléculaire européen, état aujourd'hui dans la recherche de génome de tourillon qu'elles ont recensé une famille de gènes neuve de primate-détail qui enjambe environ 10% du chromosome humain 2. consisté en huit membres de la famille, la batterie de gènes de RGP peuvent aider à expliquer ce qui règle à part des êtres humains et d'autres primates du reste du règne animal.

Le chromosome humain 2 a toujours intrigué des biologistes de primate ; il a formé de la fusion de deux chromosomes de taille moyenne de singe et est la seule distinction cytogénétique séparant des êtres humains des singes. Au niveau moléculaire, cependant, les différences parmi la substance sont beaucoup plus complexes.

L'équipe de Bork a systématiquement recherché les séquences génomique complètes d'une large gamme de taxa (souris, rat, ascaride lombricoïde, mouche à fruit, moustique, et pufferfish) les gènes d'unique-copie qui avaient évolué plus d'une copie chez l'homme. La « duplication de gène est connue pour jouer un rôle principal dans l'évolution pour la création des gènes neufs, » a expliqué Francesca Ciccarelli, Ph.D., auteur important sur l'étude. La clavette à ceci, cependant, est que les copies reproduites des gènes évoluent très rapidement les fonctionnements qui sont sensiblement différents que ceux de leurs ancêtres.

La sélection naturelle agit sur des duplications de gène, le plus souvent en les effaçant du patrimoine héréditaire ou en les dégradant dans les pseudogènes non fonctionnels. C'est parce qu'entièrement - les gènes reproduits fonctionnels, en combination avec le gène correspondant de parent, produisent des quantités de transcriptions anormalement abondantes. Cet overexpression modifie souvent le reste moléculaire fragile des produits de gène à un niveau cellulaire, éventuel ayant pour résultat des conséquences phénotypiques délétères. Si ces gènes reproduits acquièrent des fonctionnements neufs, cependant, ils peuvent s'entretenir un avantage sélecteur à un organisme, menant à l'augmentation de gènes de lignée-détail au-dessus de temps évolutionnaire.

L'équipe de Bork a recensé un total de 22 gènes avec plus d'une copie chez l'homme mais avec seulement une copie unique dans toute autre substance vérifiée. Elles ont alors tourné leur attention au gène qui a montré le plus spectaculaire de ces duplications : RanBP2. RanBP2 est la plus grande protéine trouvée au composé nucléaire de pore, aidant à régler la circulation d'acide nucléique et de protéine dans et hors du noyau. Le gène correspondant est présent en tous les génomes animaux ordonnancés mais pas dans d'autres eucaryotes, tels que des centrales ou des champignons.

La famille de gènes neuve caractérisée par le M. Bork et ses collègues a été en grande partie dérivée de RanPB2, mais il avait également acquis un domaine du gène GCC2 voisin, dont le produit de protéine contient un domaine d'ADHÉRENCE qui localise intracellulairement au réseau transport-Golgi. La famille de gènes neuve, enjambant approximativement 10% du chromosome humain 2, a été nommée RGP (pour RanBP2-like, protéines domaine-contenantes d'ADHÉRENCE).

En analysant la commande de gène autour des gènes RanBP2 et GCC2, l'équipe de Bork pouvait reconstruire les réarrangements génomiques menant à la formation du lieu héréditaire de RGP. Ces événements ont compris une combinaison de duplication, d'inversion, d'omission partielle, et d'acquisition de domaine, et ceci a été suivi d'une suite de duplications qui ont provoqué chaque membre de la famille de RGP. Un total de gènes de huit RGP-familles étaient, on pense que qui est entièrement - fonctionnels recensé.

Pour expliquer que les gènes de RGP-famille ont des fonctionnements qui sont sensiblement divergents de ceux de RanBP2, Bork et ses collègues ont examiné la localisation sous-cellulaire d'un des isoforms de RGP-famille. Contrairement à RanBP2, qui est trouvé exclusivement à l'enveloppe nucléaire, cette protéine de RGP-famille a été trouvée dans l'emplacement cytoplasmique discret, confirmant de ce fait sa divergence fonctionnelle de RanBP2.

Le recensement et la caractérisation des gènes qui sont responsables des particularités de primate ou d'être humain a été un défi majeur aux scientifiques. Cependant, ce travail à côté de Bork et ses collègues devraient davantage activer des études concentrées sur la base moléculaire pour la spécificité de substance. « Une caractérisation fonctionnelle complète les 21 des autres gènes neufs que nous avons recensés dans cette étude indiquerait les endroits fonctionellement les plus appropriés pour l'évolution de primate, » Bork dit.