Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

Technique neuve pour recenser le matériel génétique foetal du liquide amniotique

Un état préliminaire propose que l'ARN messager foetal sans cellule (acide ribonucléique) puisse être extrait du liquide amniotique (liquide autour du foetus), et puis s'analyse pour étudier les changements d'expression du gène qui peuvent réfléchir le bien-être du foetus, selon un papier de l'édition du 16 février du JAMA, une édition de thème sur des applications médicales de la biotechnologie.

Dans l'information générale dans l'article, les auteurs écrivent que la surveillance foetale dans l'utérus « est maintenant limitée aux méthodes non envahissantes telles que la mesure de la taille utérine ou le bilan anatomique par l'échographie foetale. De plus, l'analyse génétique peut être effectuée sur des composantes de liquide amniotique… » Elles ajoutent que « la composante sans cellule du liquide amniotique est jetée après ces analyses et est pour cette raison procurable pour des applications cliniques de recherches et de contrat à terme. »

Paige B. Larrabee, M.D., de centre médical Touffe-Neuf de l'Angleterre, Boston, et collègues a analysé quatre échantillons de liquide amniotique sans cellule des femmes enceintes la gestation entre de 20 et 32 semaines et qui a eu certaines conditions qui des procédures requises pour réduire une quantité excessive de liquide amniotique. Le groupe témoin dans cette étude était 6 échantillons mis en commun de liquide amniotique provenant des femmes à la gestation de 17 semaines qui subissaient l'amniocentèse (démontage du liquide amniotique à déterminer des maladies héréditaires et des anomalies congénitales dans le foetus). « Après que l'extraction à partir de la fraction normalement jetée du liquide amniotique, ARN a été amplifiée deux fois, marquée, et analysée utilisant des puces ADN d'expression du gène. » Les chercheurs pouvaient étudier l'expression des transcriptions de développement, comme pour certaines protéines.

« L'analyse préliminaire propose que des changements d'expression du gène puissent être trouvés des foetus des sexes, de l'âge gestationnel, et de l'état différents de la maladie, » les auteurs enregistrent. « L'ARNm sans cellule en liquide amniotique semble provenir du foetus et pas du placenta. » En conclusion les auteurs écrivent : « Les différences intrigantes d'expression du gène observées proposent que cette technologie pourrait faciliter l'avancement de la recherche de développement humaine, ainsi que la culture des biomarqueurs neufs pour l'évaluation du foetus vivant. »