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Técnica nova para identificar o material genético fetal do líquido amniótico

Um relatório preliminar sugere que o RNA de mensageiro fetal sem célula (ácido ribonucléico) possa ser extraído do líquido amniótico (fluido em torno do feto), e seja analisado então para estudar as mudanças da expressão genética que podem reflectir o bem estar do feto, de acordo com um papel na introdução do JAMA, uma edição do 16 de fevereiro do tema em aplicações médicas da biotecnologia.

Na informações gerais no artigo, os autores escrevem que a monitoração fetal no ventre “está limitada agora aos métodos não invasores tais como a medida do tamanho uterina ou da avaliação anatômica pela ecografia fetal. Além, a análise genética pode ser executada em componentes do líquido amniótico…” Adicionam que “o componente sem célula do líquido amniótico está rejeitado após estas análises e está conseqüentemente disponível para a pesquisa e as aplicações clínicas futuras.”

Paige B. Larrabee, M.D., do centro médico Topete-Novo de Inglaterra, Boston, e colegas analisou quatro amostras de líquido amniótico sem célula das mulheres gravidas entre uma gestação de 20 e 32 semanas e quem teve determinadas circunstâncias que os procedimentos exigidos para reduzir uma quantidade excessiva de líquido amniótico. O grupo de controle neste estudo era 6 amostras associadas do líquido amniótico das mulheres em uma gestação de 17 semanas que se submetiam à amniocentese (remoção do líquido amniótico a testar para doenças hereditárias e defeitos congenitais no feto). “Depois que a extracção da fracção normalmente rejeitada do líquido amniótico, RNA foi amplificada duas vezes, etiquetada, e analisada usando microarrays da expressão genética.” Os pesquisadores podiam estudar com certeza a expressão de transcritos desenvolventes, tais como proteínas.

“A análise preliminar sugere que as mudanças da expressão genética possam ser detectadas nos feto de sexos diferentes, da idade gestacional, e do estado da doença,” os autores relata. “O mRNA sem célula no líquido amniótico parece originar do feto e não da placenta.” Em conclusão os autores escrevem: “As diferenças intrigantes da expressão genética observadas sugerem que esta tecnologia poderia facilitar o avanço da pesquisa desenvolvente humana, assim como o cultivo de biomarkers novos para a avaliação do feto vivo.”