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Nueva técnica para determinar el material genético fetal del líquido amniótico

Un parte preliminar sugiere que el ARN de mensajero fetal sin células (ácido ribonucleico) se pueda extraer del líquido amniótico (flúido alrededor del feto), y después se analice para estudiar los cambios de la expresión génica que pueden reflejar el bienestar del feto, según un papel en la aplicación el JAMA, una entrega del 16 de febrero del tema en usos médicos de la biotecnología.

En la información de fondo en el artículo, los autores escriben que la supervisión fetal en la matriz ahora “es limitada a los métodos no invasores tales como medición de la talla uterina o de la evaluación anatómica por sonografía fetal. Además, el análisis genético se puede realizar en componentes del líquido amniótico…” Agregan que el “componente sin células del líquido amniótico está desechado después de estos análisis y está por lo tanto disponible para la investigación y los usos clínicos futuros.”

Paige B. Larrabee, M.D., del Penacho-Nuevo centro médico de Inglaterra, Boston, y los colegas analizaba cuatro muestras de líquido amniótico sin células de mujeres embarazadas entre la gestación de 20 y 32 semanas y quién tenía ciertas condiciones que los procedimientos requeridos para reducir una cantidad excesiva de líquido amniótico. El grupo de mando en este estudio era 6 muestras reunidas del líquido amniótico de las mujeres en la gestación de 17 semanas que experimentaban la amniocentesis (retiro del líquido amniótico a probar para las enfermedades hereditarias y los defectos congénitos en el feto). “Después de que la extracción de la fracción normalmente desechada del líquido amniótico, ARN fue amplificada dos veces, etiqueta, y analizada usando microarrays de la expresión génica.” Los investigadores podían estudiar la expresión de transcripciones de desarrollo, tales como con certeza proteínas.

El “análisis preliminar sugiere que los cambios de la expresión génica se puedan descubrir en los fetos de diversos sexos, de la edad gestacional, y del estado de la enfermedad,” a los autores denuncia. El “mRNA sin células en líquido amniótico aparece originar del feto y no de la placenta.” En conclusión los autores escriben: “Las diferencias intrigantes de la expresión génica observadas sugieren que esta tecnología podría facilitar el adelanto de la investigación de desarrollo humana, así como el cultivo de los nuevos biomarkers para la evaluación del feto vivo.”