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Importance de Fbw7 comme suppresseur de tumeur apparaissant

Le virus simien 40 de virus de tumeur d'ADN produit le grand antigène de T qui inactive deux des protéines de cancer-prévention les plus importantes des cellules, p53 et pRb. Dans une étude publiée dans le tourillon de la biochimie, les chercheurs au centre de cancérologie de Fred Hutchinson enregistrent la découverte d'un objectif complémentaire pour l'antigène de T - une protéine Fbw7 appelé.

Le gène Fbw7 est situé en région chromosomique qui est effacée dans jusqu'à 30% de tumeurs humaines. « Fbw7 est lui-même un suppresseur de tumeur important qui lui effectue un choix attrayant pour l'inactivation par grand T, » a expliqué M. Markus Welcker, le premier auteur de l'étude.

La recherche apparaît comme « papier de la semaine » dans l'édition du 4 mars du tourillon de la biochimie, une société américaine pour le tourillon de biochimies et de biologie moléculaire.

Les virus de tumeur d'ADN prolifèrent en détournant les machines de la réplication de l'ADN de leur cellule hôte. Afin de faire ceci, ils ont évolué des mécanismes pour dépasser des contrôles cellulaires normaux de réplication. Le virus simien 40 (SV40) accomplit cette tâche en produisant le grand antigène hautement oncogène de T. Cette protéine altère les mécanismes cellulaires de point de reprise qui gardent la division cellulaire et la transcription, la réplication et le réglage de l'ADN. L'antigène de T inactive également certaines des protéines les plus importantes qui protègent des cellules contre la transformation maligne, y compris les protéines p53 de suppresseur de tumeur et le pRb.

Dans le tourillon du papier de biochimie, M. Welcker et M. Bruce Clurman enregistrent que l'antigène de T grippe également à un autre suppresseur de tumeur, Fbw7. Cette protéine fait partie d'un composé de ligase d'ubiquitine qui ajoute l'ubiquitine aux protéines pour les marquer pour la destruction par la cellule. Fbw7 identifie un signe de destruction sur certaines protéines qui doivent être dégradées et les porte dans la grande proximité aux enzymes qui fixent l'ubiquitine. Les protéines identifiées par Fbw7 jouent des fonctions clé dans la division cellulaire, la croissance des cellules, la différenciation, et la mort cellulaire.

« Ces protéines sont également certains des oncogenes cellulaires le plus grand de action, et comprennent la cycline E, le c-Myc, l'encoche, et c-Juin, » M. remarquable Clurman. « Quand Fbw7 est subi une mutation dans les cancers, la déréglementation de ces objectifs Fbw7 oncogènes est pensée pour contribuer au cancer. L'antigène de SV40 T contient un motif qui imite le signe de destruction trouvé en ces protéines. » Cependant, à la différence des autres substrats identifiés par Fbw7, l'antigène de T n'est pas détruit par la cellule.

Jeu rouleau-tambour. Suspect de Clurman et de Welcker qui en agissant en tant que leurre et grippement à Fbw7, antigène de T protège les objectifs Fbw7 cellulaires qui facilitent la réplication virale et la tumorigenèse.

« Je pense que ce travail souligne l'importance de Fbw7 comme suppresseur de tumeur apparaissant et les conséquences de sa perte dans les tumeurs, » M. Welcker ont mis l'accent sur.

« L'étude des virus de tumeurs d'ADN a été un outil extrêmement important en comprenant les voies cellulaires qui règlent la division cellulaire et sont perturbées dans le cancer. La compréhension des mécanismes par lesquels ces virus agissent l'un sur l'autre avec les machines cellulaires qui règlent la division cellulaire peut mener aux analyses neuves dans les voies qui entraînent le cancer. C'est une étape importante à concevoir les stratégies neuves de traitement contre le cancer qui visent ces voies, » M. conclu Clurman.