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Pietra miliare principale nell'identificazione e nella creazione del registro dei geni in questione nella sclerosi a placche

Serono ha annunciato oggi che i ricercatori all'istituto della genetica di Serono (SGI) hanno raggiunto una pietra miliare importante nell'identificazione e nella creazione del registro dei geni coinvolgere nella sclerosi a placche (MS).

Per la prima volta in questa area di malattia, i ricercatori allo SGI hanno identificato 80 geni coinvolgere nelle vie infiammatorie e neuro-degeneranti del ms, in base ad una scansione del genoma di 40% che paragona il profilo genetico di complessivamente 1,800 persone al ms ed alle persone in buona salute in popolazioni differenti.

“Siamo eccitati circa questo passo avanti significativo in costruzione un inventario completo di geni coinvolgere in ms,„ ha detto il professor Daniel Cohen, vicepresidente e testa mondiale della genetica a Serono. “Il completamento di intera scansione del genoma del ms nel 2006 piombo ad un catalogo completo degli obiettivi potenziali della droga del ms che forniscono una base per lo sviluppo futuro delle terapie innovarici del ms.„

“Siamo dedicati al compito delle malattie di comprensione e sviluppando i trattamenti del futuro„, ha detto Ernesto Bertarelli, CEO di Serono. “Attraverso la nostra corrente ha commercializzato i prodotti, quale RebifO, i nostri progetti di ricerca e sviluppo ed i risultati principali annunciati oggi, Serono sta sottolineando il suo impegno a migliorare le vite della gente con il ms ed aprirà la strada per i trattamenti innovatori.„

La comprensione della genetica di malattia in ms migliorerà la scoperta della droga di Serono nell'identificazione delle proteine che possono essere usate come obiettivi per lo sviluppo della droga o direttamente come terapeutica. Inoltre, la conoscenza della genetica in ms fornisce una base per permettere e le droghe più efficaci e più sicure meglio di progettazione ai medici di indirizzare i bisogni insoddisfatti ed i trattamenti potenzialmente migliori della corrispondenza al paziente determinato.

Questo studio su grande scala di associazione è stato svolto in una popolazione francese, svedese ed americana, compreso complessivamente 900 persone con il ms e un numero equivalente delle persone in buona salute. I ricercatori a SGI hanno usato la tecnologia di Affymetrix GeneChip per scandire oltre 100.000 SNPs (singoli polimorfismi del nucleotide) per identificare i geni coinvolgere in ms, confrontante il profilo genetico dei casi e dei comandi. Il punto seguente è di continuare questo sforzo, applicante la tecnologia di GeneChip della generazione seguente alla scansione oltre 500.000 SNPs e di completare così l'intera scansione del genoma del ms durante il 2006.

La missione di Serono è di scoprire e sviluppare i prodotti innovatori per combattere le malattie debilitanti, quale il ms e migliora la qualità di vita dei pazienti. Sulla base della sequenza del genoma umano, questo avanzamento fondamentale nella comprensione delle root genetiche del ms è un punto di riferimento importante nello sviluppo delle terapie mirate a del futuro.

La sclerosi a placche è uno stato cronico e infiammatorio del sistema nervoso ed è la malattia più comune, non più traumatica, neurologica in giovani adulti. La sclerosi a placche può pregiudicare circa due milione di persone universalmente. Mentre i sintomi possono variare, i sintomi più comuni della sclerosi a placche includono la visione, l'intorpidimento o il formicolio vago negli arti e nei problemi con resistenza e coordinamento. I moduli di ricaduta della sclerosi a placche sono il più comune.