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Structure de la protéine principale dans la réaction immunitaire innée

Quand les bactéries envahissent le fuselage, une molécule CD14 appelé grippe aux substances libérées des bactéries et commence les mécanismes de défense cellulaires. Dans un état publié dans le tourillon de la biochimie, les scientifiques en Corée ont annoncé leur élucidation de structure en trois dimensions de CD14 et ont montré comment elle est parfaitement adaptée à gripper à certains produits bactériens.

La recherche apparaît comme « papier de la semaine » dans l'édition du 25 mars du tourillon de la biochimie, une société américaine pour le tourillon de biochimies et de biologie moléculaire.

Le système immunitaire inné emploie la protéine réceptrice CD14 pour identifier plusieurs produits microbiens et cellulaires comprenant le lipopolysaccharide (LPS), un glycolipide trouvé sur la membrane extérieure de certaines bactéries. Une fois que CD14 grippe à des LPS ou à un ligand différent, il présente la molécule à d'autres protéines qui commencent une réaction pro-inflammatoire intense qui stimule les défenses d'hôte.

Les « macrophages et les monocytes peuvent identifier les configurations structurelles distinctes dans molécules variées des micros-organismes pathogènes, » explique M. Jie-Oh Lee de l'institut avancé par Corée de la science et technologie. Les « LPS est l'inducteur le plus célèbre et probablement le plus important de la réaction immunitaire innée. »

Le M. Lee et ses collègues a résolu la structure cristalline en trois dimensions de CD14, fournissant des analyses essentielles dans la façon dont le récepteur grippe à ses ligands. « Notre structure prouve que CD14 a une grande poche hydrophobe près de son terminus aminé, » dit M. Lee. « Nous proposons que cette poche soit l'accepteur principal pour des LPS parce que les études biochimiques précédentes expliquent que les résidus d'acide aminé comportant la poche sont critiques pour gripper de LPS. Les la plupart, sinon tous les, ligands CD14 concurrencent des LPS pour le grippement CD14. Par conséquent, elles partagent probablement la même poche obligatoire avec des LPS. »

Des Ligands autres que des LPS peuvent être facilités dans la poche due à son de grande taille, à la souplesse de son RIM, et aux incisions multiples procurables pour le grippement de ligand. Les chercheurs ont également découvert que les mutations qui nuisent des LPS signalant le boîtier dans un endroit indépendant près de la poche proposant que les endroits autour de la poche soient importants dans le transfert de LPS.

Non seulement ces découvertes jettent-elles la lumière sur la façon dont les cellules identifient des agents pathogènes, elles peuvent également également mener au développement des médicaments pour aider à traiter le choc infectieux, une infection bactérienne systémique souvent fatale qui est déclenchée par des LPS.

Les « sociétés pharmaceutiques ont essayé de développer les agents antiseptiques de choc pendant longtemps sans réussite claire, » explique M. Lee. « Puisque les LPS est un inducteur important de choc infectieux, bloquant des récepteurs de LPS tels que CD14 soyez parmi les objectifs les plus importants. Notre structure montre la forme des LPS grippant la poche de CD14. Maintenant, les révélateurs de médicament auront une meilleure occasion de concevoir une molécule qui complétera la forme de la poche. »