Advertencia: Esta página es una traducción de esta página originalmente en inglés. Tenga en cuenta ya que las traducciones son generadas por máquinas, no que todos traducción será perfecto. Este sitio Web y sus páginas están destinadas a leerse en inglés. Cualquier traducción de este sitio Web y su páginas Web puede ser imprecisa e inexacta en su totalidad o en parte. Esta traducción se proporciona como una conveniencia.

Las acciones adversas no serias encontraron con la vacuna de la viruela de la siguiente-generación

Los datos interinos de una juicio clínica de la fase I/II de una vacuna de la siguiente-generación para la viruela sugieren que la vacuna pueda ofrecer inmunidad y hasta el momento la juicio ha estado sin ningunas acciones adversas serias.

Los investigadores denunciaron sus datos en la sociedad de 2005 americanos para la reunión de la investigación del Biodefense de la microbiología.

LC16m8 es una vacuna atenuada viva de la viruela que se produce en el cultivo celular de virus de la vacuna se ha atenuado que, o se modifica, de modo que pueda iniciar una inmunorespuesta sin causar efectos nocivos serios. Derivado de la deformación del Lister del vaccinia, LC16m8 se ha autorizado en Japón desde 1980 y forma la base de la reserva vaccínea nacional de ese país.

“Los resultados preliminares del estudio son constantes con la experiencia lejos más grande del japonés,” dijo el Dr. Richard Greenberg de la Facultad de Medicina de Kentucky, y a uno de los investigadores en el estudio. “LC16m8, una vacuna atenuada de la viruela, ha tenido un régimen de la toma del 100% y se ha tolerado bien. La supervisión intensiva para el myopericarditis no ha destapado ninguna toxicidad cardiaca en los primeros 66 voluntarios.”

“Tome el régimen”, o el porcentaje de los vaccinees que forman un hoyo en el sitio de la inyección, es una dimensión tradicional de la eficacia de una vacuna de la viruela en producir una inmunorespuesta.

Actualmente, la única vacuna que se ha autorizado para el uso en los Estados Unidos, Dryvax® de la viruela, se hace del virus de la vacuna unattenuated, pariente del virus de viruela. Los efectos secundarios serios se han asociado a esto y a otras vacunas unattenuated de la viruela, incluyendo la inflamación potencialmente fatal de la encefalitis y del corazón.

La juicio clínica representa el primer estudio clínico de LC16m8 en los Estados Unidos y es otro paso adelante para VaxGen, Inc. hacia su meta de introducir una vacuna más segura, más de manera efectiva de la viruela a los Estados Unidos. Los datos interinos representan las conclusión reunidas, cegadoras de los primeros 66 voluntarios en la juicio clínica.