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Les cellules immunitaires dans le foie se déplacent dans les vaisseaux sanguins du foie avec la vitesse et l'agilité étonnantes

Les scientifiques à l'École de Médecine d'université de New York voyant le voyage réel des cellules immunitaires dans le foie ont constaté que ces cellules se déplacent dans les vaisseaux sanguins du foie avec la vitesse et l'agilité étonnantes.

C'est la première fois que le mouvement des cellules de T naturelles appelées de tueur de cellules immunitaires (NKT) sous tension a été vu dans le foie, selon une étude publiée pendant le 5 avril 2005, édition de la bibliothèque publique de la Science, un ouvert-accès, tourillon en ligne.

Les cellules de NKT sont les gardiens du foie. Elles patrouillent le foie pour les molécules étrangères sur des bactéries et des virus et une fois qu'ils trouvent les intrus, elles alertent le système immunitaire à leur présence. Elles sont également pensées pour jouer un rôle en ayant les cellules endommagées, et dans la surveillance pour des tumeurs.

Abouti par Dan R. Littman, M.D., PhD., professeur de pathologie et un chercheur de Howard Hughes Medical Institute, et Michael L. Dustin, Ph.D., professeur agrégé de pathologie, l'étude a analysé pendant des heures le mouvement des cellules de NKT et de leur réaction à la protéine étrangère, ou à l'antigène, chez les souris.

L'étude a indiqué un certain nombre de surprises. D'abord, les cellules de NKT ont effectué leur travail presque entièrement dans les vaisseaux sanguins du foie. Précédemment, la théorie conventionnelle a soutenu que ces cellules étaient obligatoires du sang dans les tissus, où elles ont effectué leur travail spécialisé. « C'est le premier cas d'un système dans lequel le contrôle des cellules pour l'antigène est intravasculaire plutôt que dans un tissu, » dit M. Littman.

En second lieu, les cellules de NKT ont semblé avoir l'agilité d'un pro athlète. Les cellules ont déménagé et ont changé des sens rapidement, parfois se déplaçant contre le sens du sang circulant, aucun moyen exploit.

Les chercheurs pouvaient tracer le mouvement des cellules, en remplaçant un gène CXCR6 appelé par un gène pour la protéine fluorescente verte, qui rougeoie et rend les cellules visibles sous un microscope. Les chercheurs avaient l'habitude une représentation intravital appelée de microscope de fluorescence de technique pour observer le comportement des cellules rougeoyantes chez les souris sous tension.

L'étude a prouvé que les cellules étaient calmes par le flux sanguin rapide, enclenchant en circuit aux récipients, déménageant alors les configurations faites au hasard à la recherche des cellules infectées. « En dépit de la force du flux sanguin directionnel, les cellules pouvaient retenir leurs propres moyens, déménageant et le sens changeant, se réussissant parfois dans un vaisseau sanguin unique, » explique M. Dustin.

Dans une autre partie de l'étude, les chercheurs ont injecté une molécule étrangère. Ici de nouveau, les cellules se sont comportées comme des athlètes. Elles se sont abruptement arrêtées et sont restées toujours, signalant qu'elles avaient trouvé l'antigène et étaient prêtes à entreprendre leur prochaine tâche d'alerter le système immunitaire.

Et il y avait encore une autre surprise. Jeu rouleau-tambour. Littman et Dustin avaient compté que remonter le gène CXCR6 affecterait directement le mouvement des cellules de NKT. Le gène CXCR6 code une molécule de récepteur sur la surface des cellules qui est impliquée dans le mouvement et l'attraction de cellules. Le remontage du gène, qui rend les cellules récepteur-déficientes, devrait empêcher leur capacité de s'attacher aux récipients, empêchant ainsi directement leur mouvement.

Mais les chercheurs ont constaté que le remontage du gène n'a pas affecté le mouvement des cellules de NTK, ils ont suspendu sur et ont patrouillé pour des envahisseurs aussi bien comme cellules avec le gène. Cependant, leur taux de survie était réduit, aboutissant les scientifiques à conjecturer que le gène était d'une certaine manière impliqué directement dans un mécanisme de survie.

M. Littman explique les expériences jusqu'ici ont été artificiel parce que l'antigène a été injecté. La prochaine opération est de déterminer les genres de situations pathologiques dans lesquelles les cellules deviennent activées.

M. Dustin dit que son laboratoire maintenant vérifie un modèle de souris pour la fibrose de foie, déclenché par obstruction cholagogue, pour voir comment les cellules avec CXCR6 déménagent dans des conditions variées. « Il y a également intérêt significatif en étudiant la voie dont les cellules de NKT répondent à l'antigène de sorte qu'elles pourraient être employées dans des vaccins de tumeur, » il dit.