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Las células inmunes en el hígado viajan en los vasos sanguíneos del hígado con velocidad y agilidad asombrosamente

Los científicos en la Facultad de Medicina de la universidad de Nueva York que veía el viaje real de células inmunes en el hígado han encontrado que estas células viajan en los vasos sanguíneos del hígado con velocidad y agilidad asombrosamente.

Es la primera vez que el movimiento de las células inmunes vivas llamadas las células de T naturales (NKT) del asesino se ha considerado en el hígado, según un estudio publicado en la aplicación del 5 de abril de 2005 la biblioteca pública de la ciencia, un abierto-acceso, gorrón en línea.

Las células de NKT son los guardas del hígado. Patrullan el hígado para las moléculas no nativas en bacterias y los virus y una vez que encuentran a los entrometidos, alertan el sistema inmune a su presencia. También se piensan para desempeñar un papel en disponer de las células dañadas, y en la exploración para los tumores.

Llevado por Dan R. Littman, M.D., doctorado., profesor de la patología e investigador del Howard Hughes Medical Institute, y Michael L. Dustin, Ph.D., profesor adjunto de la patología, el estudio analizaba durante horas el movimiento de las células de NKT y de su reacción a la proteína no nativa, o al antígeno, en ratones.

El estudio reveló varias sorpresas. Primero, las células de NKT hicieron su trabajo casi totalmente dentro de los vasos sanguíneos del hígado. Previamente, la teoría convencional sostuvo que estas células eran forzadas de la sangre en los tejidos, donde hicieron su trabajo especializado. “Éste es el primer ejemplo de un sistema en el cual la vigilancia de una célula para el antígeno sea intravascular bastante que dentro de un tejido,” dice al Dr. Littman.

En segundo lugar, las células de NKT aparecían tener la agilidad de un favorable atleta. Las células se movieron y cambiaron direcciones rápidamente, a veces viajando contra la dirección de la sangre que fluía, ninguna hazaña media.

Los investigadores podían trazar el movimiento de las células, reemplazando un gen llamado CXCR6 por un gen para la proteína fluorescente verde, que brilla intensamente y hace las células visibles bajo un microscopio. Los investigadores utilizaron una técnica llamada proyección de imagen intravital del microscopio de fluorescencia para observar el comportamiento de las células que brillaban intensamente en ratones vivos.

El estudio mostró que las células eran imperturbadas por el flujo de sangre rápido, cerrando conectado a los buques, después moviéndose en configuraciones al azar en busca de las células infectadas. “A pesar de la fuerza del flujo de sangre direccional, las células podían esperar sus los propio, moviéndose y la dirección cambiante, pasándose a veces dentro de un único vaso sanguíneo,” explica al Dr. Dustin.

En otra parte del estudio, los investigadores inyectaron una molécula no nativa. Aquí otra vez, las células se comportaron como atletas. Pararon y todavía permanecían precipitadamente, haciendo señales que habían encontrado el antígeno y estaban listas para emprender su tarea siguiente de alertar el sistema inmune.

Y había otra sorpresa. DRS. Littman y Dustin contaban con que reemplazar el gen CXCR6 afectara directamente al movimiento de las células de NKT. El gen CXCR6 codifica una molécula del receptor en la superficie de células que está implicada en el movimiento y la atracción de la célula. El repuesto del gen, que hace las células receptor-deficientes, debe inhibir su capacidad de aferrarse en los buques, inhibiendo de tal modo directamente su movimiento.

Pero los investigadores encontraron que el repuesto del gen no afectó al movimiento de las células de NTK, ellos colgaron en y patrullaron para los invasores del mismo modo que como células con el gen. Sin embargo, su tasa de supervivencia fue reducida, llevando a los científicos a conjeturar que el gen estuvo implicado de alguna manera directamente en un mecanismo de la supervivencia.

El Dr. Littman explica los experimentos ha sido hasta ahora artificial porque el antígeno fue inyectado. El paso siguiente es determinar las clases de situaciones patológicas en las cuales las células se activen.

El Dr. Dustin dice que su laboratorio ahora está investigando un modelo del ratón para la fibrosis del hígado, accionado por la obstrucción hepática, para ver cómo las células con CXCR6 se mueven bajo diversas condiciones. “Hay también interés importante en estudiar la manera de la cual las células de NKT responden al antígeno de modo que puede ser que sean utilizadas en vacunas del tumor,” él dicen.